NIPT teszt nélkül mikor derül ki, ha van valamilyen rendellenessége a babának? Csak születése után?

Ultrahangon sajnos nagyon kevés dolog látszik "időben" (értsd: amikor még megszakítható a terhesség). Sajnos nagyon sok múlik a vizsgálatot végző hozzáértésén, tapasztalatán is, de még magán a gépen is, amivel végzik a vizsgálatot. A 12. héten még a Down-szindróma sem minden esetben ismerhető fel, a mozaikos megjelenései meg egyáltalán nem. És a baba elhelyezkedése is nagyon mérvadó az ultrahangnál - volt már olyan eset, hogy végtagprobléma csak nem sokkal a szülés előtt derült ki...

Szóval a kromoszóma-rendellenességek közül kb. csak a Down mutatható ki így jobb esetben, a testi fogyatékosságok közül pedig lutri, hogy mit vesznek észre.

Természetesen az emberben a negatív tapasztalatok, történetek jobban megmaradnak, de ennek ellenérte a terhességek többsége problémamentes, a baba pedig egészséges.

Ennek ellenére azt mondanám, hogy ha bármi okotok is van feltételezni azt, hogy gond lehet, akkor ne "spóroljatok" a vizsgálatokon. Ha mindenképp megtartanátok a babát, akkor is jobb tudni, hogy mire készüljetek. Szerintem.

Ahogy írtad. Ha a doki azt mondja minden rendben van, ez azt jelenti h korának megfelelőek a méretei, szépen növekszik, működnek a belső szervek, jó az áramlás, szívműködés. Végtagok hossza rendben van, vegtagok nincsnek elderformálódva.

Nyúlszájat lehet még esetleg megállapítani 4d-s Uh-n, de kromoszóma rendellenességet nem