Sajnos a családiban több a születésétől fogva fogyatékos ember van/volt. Mi most készülünk a gyerek vállalásra, hol és milyen módon lehetne ez kivizsgáltatni?

Rengeteg teszt van, (kombinált teszt, integtrált teszt, magzatviz vétel, Prena teszt, chorionboholy-biopszia, Magzati DNS vizsgálat anyai vérből, de egyik sem ad 100%-os eredményt, ráadásul a szülés közben is történhet bármi, egy pillanat és fogyatékos lehet a gyerek, ha valami rosszul alakul.

Van kromoszoma vizsgalat, egyszerű vervetel mindkettotoktol.De igen sajnos ez sem garancia.

Genetikushoz kell elmenni első körben egy tanácsadásra, ő tud abban segíteni, hogy az adott betegségek, amiket írsz, mutatnak-e családi halmozódást. Az, hogy valaki születésétől fogva sérült még nem jelenti azt hogy örökölhető betegsége van, sok más okozhat ilyent, akár véletlen is lehet, hogy több beteg is van a családban. Ha viszont örökletes bajokról van szó, az már nehezebb ügy. Genetikai tanácsadás minderre választ ad.