A Down szűrésnél volt valakinek a tarkóredő értéke 3,10 mm vagy több? Ha igen akkor egészséges lett-e a baba illetve mekkora az esélye hogy beteg lesz?

már hogyan is lehetne kiszűrni egy értelmi fogyatékosságot még a magzati korban, ha nem társul hozzá testi rendellenesség?

tudod hány baba lesz fogyatékos a szülés közben végbemenő oxigénhiány miatt is?

fogalmunk sincs a statisztikákról, de talán azt mondhatom, hogy nem biztos hogy a tarkóredő értéknek bármi köze is van az értelmi fogyatékossághoz.

A genetikus szerint sok esetben down szindrómára utál, de a második leggyakoribb a szívfejlődési rendellenesség.

én említettem neki, hogy a neten mit olvastam és azt mondta, hogy nincsen köze ennek az értéknek hozzá.

én még mindig nem értem, hogy ha megvizsgálták a kromoszómákat, és negatív lett, akkor hogyan lehetett a diagnózis kromoszóma rendellenesség miatti értelmi fogyatékosság.

kicsit jobban belemélyedtem ebbe az egészbe, és most már tudom hogy nagyon sok betegségnek, fejlődési testi agyi visszamaradottságnak köze van a kromoszómákhoz, és minden egyes kromoszóma más és más betegségért felel.

ha te megkaptad a papírt, hogy nincs genetikai rendellenesség, tehát hogy a kromoszómákban eltérést, sérülést nem találtak, és mégis emiatt beteg a lányod, akkor én úgy gondolom, hogy a minimum egy per, amiről írtál is, hogy lehet hogy bepereled őket.