Kell aggódnom vagy nem? A babám tarkóredője :2.7,2.8,3mm is volt!

Nekem 12 hetesen végeztek kombinált tesztet, ami pozitív lett, tehát Down gyanús volt a baba.

Megmondom neked őszintén, mi 2 hónap alatt végigjártunk egy csomó vizsgálatot, többször voltunk genetikai UH-n, személyesen dr. Hajdú Krisztinánál is, aki a legnagyobb szaktekintély itthon. Sehol nem tudtak semmi biztosat mondani, így végül én bevállaltam az amniot. Ez az egyetlen igazi diagnosztikus módszer, minden más csak találgatás.

Nekünk szerencsére egészséges babánk született, de van sajnos egy ismerősöm, ahol már az UH erősen sejtette a bajt, és végül a kromoszómavizsgálat igazolta is, ők elvetették a magzatot.

Tudom, min mész most át, és hidd el, minél előbb jobb a biztosat tudni, mert a kétségekbe tönkre mész. Én utólag már csak azt bánom, hogy kivártunk (az orvosok tanácsára) az AFP utánig, s csak a 1. héten jutottam ez az amniora.

Holott pl. chorionboholy mintavételt a 12-15 hétben csinálnak, és annak az eredménye akár pár nap alatt is megvan, nem kell majd egy hónapot várni, mint az amnio eredményére.

Tudom, hogy sokan a vetéléssel riogatnak ilyenkor, én is féltem tőle, és emiatt hezitáltam sajnos sok-sok héten át. Ezért volt időm alaposan körbeérdeklődni, sokfelé kérdezősködtem. Az az 1% esély a valóságban sokkal-sokkal kevesebb, csak egyszerűen ennél kevesebbet nem mondhatnak a dokik.