1 hónapos babámat kromoszóma vizsgálatra küldték dawn kór gyanúja miatt. Létezik, hogy a kórházban ezt nem veszik észre?

szerintem inkább egy felesleges vizsgálat,mint h valamit ne vegyen észre...

szoritok h minden ok legyen a babáddal!

Az én kislányomat 3és fél hónaposan küldték vérvételre, külső jelek alapján (amelyek mindegyikére volt magyarázat).

Én -ellentétben Veled - nagyon féltem az eredménytől, annak ellenére, hogy éreztem, hogy nem lehet beteg.

Szerencsére mindent rendben találtak, de én amíg élek, nem felejtem azt a pár napot, amíg az eredményre vártunk (hátmég azt a pillanatot, amikor megtudtuk, hogy minden oké :-)

Nektek is ezt kívánom.

Akkor egyébként azt mondták, hogy sajnos elképzelhető, hogy nem veszik észre a terhesség alatt és a megszületés után, egyértelmű eredményt csak a kromoszómavizsgálat adhat.

Létezik sajnos. Egy játszótéri ismerős anyuka kisebbik gyerekéről 3 hónaposan derült csak ki. Szépen fejlődött, az arcáról sem mondta volna akkor még senki, és semmi szervi baja nem volt. Az orvos gyanúját csak a tenyerén lévő "majombarázda" a tömpe ujjak és a foltos szivárványhártya keltette fel. Igaza lett, tényleg dawn szindrómás a kislány.

DE: azért szerintem ez nagyon ritka, az esetek 99%ában már kórházban kiderül.

Szorítok, hogy nálatok minden rendben legyen!