A szintévesztés miért jelenik meg, főleg a férfiaknál?

Mert X nemi kromoszómához kötött örökletes genetikai betegség, ami recesszíven öröklődik.

Ugye nőben XX, férfiban XY a nemi kromoszóma. A recesszív azt jelenti hogy csak akkor jelenik meg a betegség ha nincs domináns allélja (párja a másik kromoszómán). Tehát nőkben csak akkor jelenik meg ha mindkét kromoszóma beteg, míg férfiban akkor ha az X beteg.

Tibi papa válaszához annyit tennék hozzá, hogy édesapád színvakságának nincs (mert nem lehet) köze a te színvakságodhoz, mert az apa a fiának az Y kromoszómát örökíti át. Amiből következik, hogy édesanyád volt hordozója a színvakságnak. Viszont az, hogy az anyai nagyapád színvak lett volna, egyáltalán nem biztos, lehet, hogy az anyai nagymamád volt szintén hordozó, innen is örökölhette édesanyád a hordozóságot. A nővéreid pedig (amiatt, mert édesapád színvak, édesanyád meg hordozó) 100 %, hogy hordozók. (sőt 50%-ban lehettek volna ők is színtévesztők)

Lényeg, hogy nő csak akkor lehet színtévesztő, ha édesapja is az volt (édesanyja meg legalább hordozó), tehát nem színtévesztő apának nem lehetnek színtévesztő lányai, csak hordozók.

Férfi pedig csak akkor lehet színtévesztő, ha édesanyja hordozó volt. Illetve biztosan színtévesztő, ha édesanyja az volt. Édesapjának a színtévesztéséhez pedig nincs köze.

[link]

ugyanez érvényes a színvakságra: [link]