Rilmenidin vagy nebivolol?

Szivelegtelenseg nem volt emlitve..

Modern vagy nem, mai napig hasznalnak pl alprazolamot ami szinten nem modern, diazepamrol ne is beszeljunk ami vagy az elso vagy a masodik benzodiazepine es mai napig nagyon hasznos es hasznaljuk. Szinten atipikus antipszichotikumok. Az ne tartson vissza, hogy mikor kerult piacra es ert veget a human teszt. Egyebkent minel regebbi egy gyogyszer annal hatekonyabb a besorolasa -> tobb adat -> tobb statisztika -> hasznaljuk vagy ne.

De akkor vissza a magas vernyomashoz, akkor ACE inhibitor vagy Ca++ csatorna gatlo blokk + dopamine antagonista vagy kis dozisban nyugtato -> kevesebb noradrenalin, szivelegtelenseget ne erintse.

De lehet gondolkodni antiepileptikumban is, pl Rivotril. A hatasuk nem mulik el, ha el mulna akkor az epilepsziasok nem szednek a bethesda korhazban, aki szedte az csak az elso "plateu"-t akarja ujra atelni.

ACE inhibitorok hosszutavon hatekonyak a szivbenulas ellen, a norepinephrine szivelegtelenseg esetben eleg sokmindentol lehet. Vesetol kezdve meszesedes. Ezt beszeld at az orvosoddal, nephrologia foleg, esetleg belgyogyasz.

A szimp. idegrendszer csillapitasahoz neurologia kellene. A rivotril erre pont jo, mert GABAkin szeru ligand gatolt (cl-)-szelektiv, de persze akkor leviszi a vernyomast meg a pulzust lehet tulsagosan.

Egy ACE inhibitor meg GABAkin hosszu tavra, a dozisnak megfelelve elkepzelheto eredmeny valoszinuleg. De a szivelegtelenseget nem hoztad a temaba csak most, azt ki kell vizsgalni, mert lehet a ket gyogyszer kontraproduktiv lenne a nephrogenik(?) diagnozissal szemben. Ez hosszadalmas kivizsgalast iger sajnos.

Ok. Akkor csak magas vernyomas van. Ertem mar az egesz kepet.

Utana neztel mondjuk a propranololnak, metorpololnak, perindoprilnak. Akarmit mond az ember nem fogadod el, mert lelassitja a legzest, tul eros, szivelegtelenseg. Ez mar enyhe hipochondria ne haragudj.

Szedjel perindoprilt es kesz. Azt meg dicserted is. En mar nem kommentelek, mert nincs ertelme. Van ket gyogyszer amit hallottal, hogy jo valahonnan es azt akarod hallani amit szeretnel azaz hogy valamelyik jobb, mert te ugy gondolod legyen az az elso vagy a masodik. De akkor szedd azt.

Fokent hypertensio (magas vernyomas) ra meg kronikus vesebetegsegre (I1 receptor). De szelektiven ha minden igaz. Egyebkent opioid fajdalmakra, I2 receptoroknal meg ha minden igaz akkor nem opioid fajdalomra, I3 nal mar nem emlekszem. Kis molekulaju azt tudom, atmegy a BBB-n, gondolom lipofil is ezek szerint.

Feherje kotodeset nem tudom. Sem a felezesi idejet vagy kiurules modjat, biohaszn./absz.biohaszn. sem. Ezek mind fontosak egy gyogyszer AUC (PO)-jere es hogy meddig hat, nem csupan a felezesi ido, ahogy mindenki emlegeti. Milyen transporterek, metabolizmus milyen modon tortenik (hydrolosis, metilizacio, glukoronidacio...)

Remelem kielegito valaszt irtam. Nem magyarul tanultam a farmakologiat ezert lehet egy par szo nincs is magyarul, elnezest.