Kémiával kapcsolatos mondatokhoz kellenének a válaszok?

1. Szénatom 4 kovalens kötés kialakítására képes, nemcsak más atomokkal hanem saját magával is tud kapcsolódni. C-C közti kötés pedig lehet akár egyszeres/kétszeres/háromszoros..

2. Ő volt az első német vegyész aki megdöntötte a 'vis vitalis' (magyarul: életerő) elméletet, mert sikerült szervetlen anyagból szerves anyagot előállítania (ahogy korábban ezen folyamatot egy különleges 'életerő' hatására végbemenő folyamatnak tekintették a 19. század elején.) 1824-28 közti kutatásaival igazolta;

Sikerült neki szervetlen diciánból hidrolízissel sóskasavat előállítani (sóskában megtalálható); valamint karbamidot - a vizelet fő alkotórészét - állított elő ammónium-cianátból.

3. Funkciós csoportnak nevezzük a szerves kémiában azt fontos molekularészletet, melynek köszönheti a szerves vegyület a legjellemzőbb fizikai/kémiai tulajdonságait. Példaképpen:

R-OH - alkohol; ahol R=alkilcsoport (ha R=CH₃ -metilcsoport- akkor metil-alkohol=metanol vegyület)

R-CHO - aldehid; (ha R=H akkor a vegyület a formaldehid)

R-COOH - karbonsav (ha R=H, akkor hangyasavat kapunk)

A felsoroltak mind oxigéntartalmú szerves vegyületek (vannak még ezenkívül fenolok, éterek, észterek. A N-tartalmúaknál pedig aminok, amidok pl. A nagy vegyületcsaládok.. majd tanuljátok :)

4. Konstitúciós izoméria - eltérő az atomok kapcsolódási sorrendje

Jó példa erre az izobután (2-metilpropán) és bután esete; ahol az összegképlet mindig C₄H₁₀. Avagy C₂H₆O ami lehet az etil-alhol=alias etanol C₂H₅-OH és másik verzióba CH₃-O-CH₃ dimetil-éter.

Van még geometria izoméria (másnéven cisz/transz izoméria): pl. cisz/transz-but-2-én.

Optikai izoméria pedig egy másik eset D/L-nómenklautúra alapján.. most ebbe nem mennék bele mert ez jóval összetettebb. De példaként: D/L-glükóz (és itt még megjelölik alfa/béta-e..)