Baktériumokba a transzformáláson kívűl milyen egyéb eljárással lehet DNS -t bejuttatni?

transzdukcióval

[link]

Ha a sejtbe lép a vektor, akkor már a genom része lesz.

Bacikban a DNS kétféleképpen fellelhető: Egy nagy cirkuláris egységben, kvázi mint egy "kromoszóma" (persze ez kellően elnagyolt megfogalmazás), és számtalan, kis körszerű DNS-darabkaként, ezek a vektorok.

Mint PencroftTivald leírta, nem minden vektornak kell a gazda DNS-ébe fizikailag beépülni. A plazmidok különállóan helyezkednek el a sejtplazmában.

A vírus vektorok viszont általában be szoktak épülni a kromoszómába. Ezt (ha az emlékezetem jól csal) a genom végén levő alábbi linkben leírt szekvenciák (valamint a megfelelő enzimek) teszik lehetősé. (De vírusokkal genom beépüléssel kapcsolatban hirtelen nem találtam semmi értelmeset, és már rég tanultam ezekről...)

[link]

Ha cirkuláris(plazmid) vektort viszel be, és van origója, akkor átíródik függetlenül attól, beépül-e magába a baktériumkromoszómába vagy nem. A lineárissal DNS-sel lehetnek gondok pl mesterségesen indukált transzformációnál, mivel ilyenkor nem termelődnek a sejtben olyan faktorok, amik védenék a felvett lineáris DNS-t az emésztődéstől, éppen ezért mesterséges transzformációnál érdemes plazmid vektort alkalmazni.

Transzdukcióval is lehet DNS-t bevinni, ez ugye fágokkal történik, illetve a másik elég egyszerű az a konjugáció, F-plazmiddal elvileg jó lehetőség lenne, bár ezt nem igazán alkalmazzák pl iparban, mert elég kiszámíthatatlan.

Indulhat, igen. Így szokták a legegyszerűbben "rávenni" a baktérium sejteket, hogy nekünk tetsző fehérjéket géneket expresszáljanak. Prokariótákban csak egyféle RNS polimeráz van, az végzi az összes átírást. (Az RNS polimeráz ii eukariótákban fordul elő).

A rezisztencia mechanizmusa többféle is lehet (és nem feltétlen egy fehérjéhez kötött, illetve nem kifejezetten egy "új rezisztens" fehérjéhez, bár erre is van példa). Van olyan, hogy a membrán permeábilitása változik meg magára az antibiotikumra nézve (nem veszi fel; kevesebbet vesz fel, vagy az efflux csatorna nagyon intenzíven működik) vagy maga a target molekula szerkezete változik meg (kisebb lesz az affinitása pl)), esetleg az antibiotikum molekula degradálódik vagy módosul.