Alkánok homológ sora, előállításuk?

Ahogy Silber is írta, nincs jelentőségük.

Nekem hirtelen az jutott eszembe, hogy hidroformilezéssel egyenként lehet növelni a szénatomszámot, utána a karbonil-csoportot lehasítani, de ez bonyolult, költséges eljárás. Megfelelő katalizátorral, pl. Ziegler katalizátorral alkénekből egész szépen lehet hosszabbítgatni, de utána itt is megfelelő hasítószer kell.

Alifás szénhidrogénláncokat kell összekapcsolni.

Megoldható pl. az alábbi reakciósorral, ha metánból akarunk kiindulni:

1. Fotoklórozzuk a metánt:

CH4 + Cl2 = CH3Cl + HCl (UV-fény hatására)

2. A keletkező metil-kloridot elválasztjuk a HCl-től és a többi mellékterméktől, aztán vízmentes éterben elnyeletjük.

3. A metil-klorid éteres oldatához Mg-ot adunk, ekkor kialakul a Grignard-vegyület:

CH3Cl + Mg = CH3-MgCl

4. A Grignard-vegyület oldatához további metil-kloridot adunk:

CH3-MgCl + CH3Cl = CH3-CH3 + MgCl2

Így a két szénatom összekapcsolódik, miközben szervetlen só keletkezik.

A Grignard-vegyület helyett használhatunk másik fémorganikus vegyületet is, pl. a Gilman-reagenst vagy alkil-lítiumot (pl. butil-lítium).

A keletkező etánt aztán megint lehet fotoklórozni (etil-kloriddá), Grignard-vegyületté alakítani, és metil-kloriddal tovább építhető a szénlánc. Számolni kell azzal is viszont, hogy a hosszabb szénláncú paraffinok klórozásakor már egyre több melléktermék is keletkezni fog a kívánt vegyület mellett.

Ez jól néz ki papíron, de az előttem válaszolók már leírták, hogy nem gazdaságos, nem így gyártják a paraffinokat, valamint a válaszomban felsorolt reagenseket sem erre használják elsősorban. Emellett az általam ismertetett reakció kivitelezése is körülményes, de ha muszáj odaírni valamit, akkor ezt írhatod.