Egypetéjű ikrek lehetnek külön neműek?

Elméletileg lehetséges, ha a spermium egy meiózisban bekövetkezett mutáció miatt egy X-et és egy Y-ont is tartalmaz, tehát nem lesz haploid. Ekkor valahogy megtermékenyülhet úgy a petesejt, hogy amikor kettéosztódik az egyikbe az X kerül a másikba az Y. Nem tudom pontosan megfogalmazni, már nem emlékszem a teljes magyarázatra. :S

Gyakorlatilag persze ennek az előfordulása olyan kicsi, hogy egyáltalán tárgyalni sem nagyon érdemes.

Nem tudom, mennyire figyelik még az érdekeltek a kérdést, de szeretném megerősíteni, hogy extrém ritkán előfordulhat, hogy az egypetéjű ikerpár tagjai különböző neműek (anatómiailag). Az alábbi cikkben egy ilyen esettanulmányról írnak:

[link]

Az ikerpár mindkét tagjánál mozaikosságot tapasztaltak: XY és X0 (Turner-szindrómás) sejtek keveredtek. Az ikerpár egyik tagja normál fiú, a másik tagja Turner-szindrómás lány volt. Valószínűleg még a zigóták szétválása előtt elveszett az egyik osztódás során az egyik utódsejtből az Y kromoszóma.

#13

Az általad felvázolt hibás meiózis végbeehet, de abból jellemzően XXY genotípus (Klinfenter szindróma alakul ki). Természetesen előfordulhat, hogy hibás mitózis miatt eltérő genotípus alakulhat ki az utódsejtekben, de egyrészt a kettő együttes valószínűsége elképesztően kicsi, másrészt elfeledkeztél róla, hogy az osztódás előtt megkettőződnek a kromoszómák. Így teszem azt, ha XXY sejt mitózisa esetén az egyik utódsejt genotípusa XY volna, akkor a másik utódsejté XXXY. Persze végbemehet olyan osztódás, amikor az Y kromoszómák egy utódsejtbe kerülnek, ekkor a legvalószínűbb eredmény a következő lesz: XXYY és XX (az első elvileg tényleg fiú, de nem tudom, mennyire életképes).

#13 vagyok, genetikán tanultuk orvosi egyetemen szerintem biztos működik, csak mivel a magyarázat második felére nem emlékszem, így nem tudom elmondani, és nem is állja meg a helyét.

Viszont a triszómia is elég necces, tetraszómiával tuti, hogy nem életképes az utód.

#15

Nem mondom, hogy nem alakulhat úgy ki, ahogy mondod (bár jó volna tudni, pontosan mi is a mechanizmus), csak nem egészen értem a hibás meiózis jelentőségét a folyamatban. XY genotípusú sejtből is kialakulhat hibás mitózissal például X0 és XYY genotípusú utódsejt. Az első genotípus terméktelen nőt, a második férfit okoz.

Ugyanakkor ha az általad vázolt módon normál genotípusú hím és nőutód jönne létre, nem értem, hogy hogyan.

"Viszont a triszómia is elég necces, tetraszómiával tuti, hogy nem életképes az utód."

Ez nagyon igaz volna, ha testi kromoszómákról volna szó. Nemi kromoszómáknál sokkal kisebb gondot okoz az aneoploidia. Az Y kromoszómán nagyon kevés gén van, az X kromoszómából pedig 1 kivételével a többi inaktiválódik (Barr-test). (Persze nagyon ritkák, és ezek is gondokkal járhatnak.)

Pl.

[link]

[link]

[link]

Egy másik cikk, itt is a mozaikosságot írják legvalószínűbb oknak (Bár ha jól értem, nem derült i egyértelműen).

[link]

Ebben a cikkben egy lány ikerpárról írják, hogy 46,XY genotípusúak. Itt valószínűleg a mozaikosság kizárható (bár itt ugye épp egyforma mindkettőjük neme, de ezen az alapon valószínűleg lehetne akár eltérő is).

[link]