Ez a vegyület tud CuO-val reagálni, vagy csak ha a lánc végén van az OH csoport? (KÉP! )

Technikailag "jól" rajzoltad fel, viszont elvi hiba hogy nem a funkciós csoportot tartalmazó leghosszabb láncot vetted főláncnak, illetve hogy ez a rajzodon nem látszik.

Elnevezésnél ezekre figyelj oda:

1, megkeressük a funkciós csoportot / csoportokat

2, "rendűségben" a legrangosabb nevét ragasztjuk a név végére, a többit a név elé és közben illesztjük bele.

3, megkeressük a vegyületre jellemző, funkciós csoporthoz tartozó leghosszabb szénláncot a lehető legkevesebb elágazással

A te esetedben ég azt is hozzátenném, hogy ez egyáltalán nem általános forma amit felrajzoltál és egy picit zavaró is. A funkciós csoportot tedd valamelyik, de inkább a jobb szélére.

Amit felvázoltál, az egy primer alkohol, pontosabban a 2-metilbután-1-ol. Primer alkoholból oxidációval aldehid lesz. Azonban ehhez az oxidációhoz jobb erősebb oxszert alkalmazni mint a CuO, persze megy azzal is ... mint például a CrO3, KMnO4, Na2Cr2O7. CrO3-al előbb egy krómsav-észter intermedieren keresztül megy a reakció, majd ebből egy megfelelő aldehid lesz.

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-OH + CrO3 -> CH3-CH2-CH(CH3)-CHO + H2CrO3

utána megsavanyítják, visszakapva egy részt a CrO3-ból

---> [3 H2CrO3 + 6 HCl -> CrO3 + 2 CrCl3 + 6 H2O]

A kapott aldehid az 1-metilbutiraldehid. Szekunder alkohol oxidációjával keton keletkezik, a mechanizmus ugyan ez a kaptafa.

Amúgy a te Fehling reakciód így írnád fel alkoholra:

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-OH + 2 CuO -> CH3-CH2-CH(CH3)-CHO + Cu2O + H2O

Ha folytatod az oxidálást, elméletileg elvinnéd karbonsavig is akár, de azt már lehet nem tudná bírni a CuO. Ebben az esetben a végtermék az 1-metilbutironsav a legújabb IUPAC elnevezés szerint.