Hogyan értelmezzem a genetikában az allélt?

A "szemszín gén" lehet a kék, szürke, barna színért felelős dns rész.

Van neked kettő belőle, a két azonos sorszámú kromoszómádon.

Amelyik több pigmentet jelent, az lesz a szemszíned. kk esetén kék , kB vagy BB esetén barna.

Emberben jön egy szett gén az anyától és egy szett az apától.

Mivel ember és ember között >99% az egyezés ez gyakorlatilag azt jelenit, hogy minden génből 2 db van mindenkinek.

Ez a két allél, bár csak akkor van értelme megkülönböztetni őket egymástól, ha nem teljesen egyformák.

Egy kis kiegészítés a korábbi (helyes) válaszokhoz.

Hollófernyiges írta le a lényeget: "Mindkét változat ugyanott (ezt hívják lokusznak, de ez itt mellékszál) helyezkedik el a kromoszómán"

Pontosan ez alapján tekintjük egy gén változatainak az alléljait, hogy ugyanazon a helyen (lokuszon vannak a kromoszómán). Egy konkrét példa: ahogy az alábbi linken látható, az inzulin gén a 11. kromoszóma 2159779-dik és 2161221-dik bázisa között helyezkedik el. Bármi, ami ezen a részen van, az inzulin gén allélja.

[link]

(Kicsit bonyolítja a helyzetet, hogy valójában mutációk miatt nem biztos, hogy minden embernél pontosan itt helyezkedik el, de a lényeg az, hogy az átkereszteződés fehérje rendszere ugyanannak a régiónak azonosítja.)

"Amire tudok gondolni: van egy gén, amit bázisok építenek fel, akkor van távol a DNS szálon egy másik gén, amit ugyanolyan bázisok építenek fel, és az lesz az allél?"

Nem, ez két különböző génnek számít, hiszen nem ugyanott vannak a kromoszómán. Erre jó példa a hemoglobin alfa lánca, aminek két génje is van (A1 és A2). A fehérjét kódoló részük bázissorrendje megegyezik (a nem kódoló részben vannak kis eltérések).

[link]