Hogy mondanád el a cAMP jelátvitelt maximum 10 egyszerű mondatban?

Idézek a biokémia tételemből (az alján van nagyon egyszerűen):

Inzulin jelpálya: IC [cAMP] csökkentése

Dimer inzulinreceptorok a hormon megkötése után keresztfoszforilációval (tirozin-kináz aktivitás) aktiválják a

PI-3-kináz enzimet, aki a PiP2-> PiP3 irányú reakciót katalizálja. A PiP3 aktiválja a protein-kináz B-t, aki

foszforilálja a foszfordiészteráz és aktiválja. A foszfodiészteráz a cAMP →AMP reakcióval csökkenti a sejt ciklikus

AMP koncentrációját.

cAMP hiányában a protein-kináz A inaktívvá válik és a glikogén-szintáz és glikogén-foszforiláz enzim

defoszforilálódnak. A glikogén-szintáz a glikogenesisben vesz részt és aktívabbá válik, míg a glikogén-fozforiláz

a glikogenolízis szabályozó enzimje, inaktív formába kerül.

Glükagon jelpálya: IC [cAMP] növelése

G-protein mediált jelpálya: A receptor IC alfa-alegysége miután a receptor glükagont kötött, maga is GTP-t

köt és leválik a komplexről. Az adenilát-ciklázhoz köt, ahol a ATP → ADP+P bontja, ezzel aktiválva az enzimet.

Az adenilát-cikláz nevéből is adódóan ATP →cAMP+PP reakcióért felel. A cAMP aktiválja a protein-kináz A-t,

a további mechanizmusok pedig az inzulin jelpálya többi részével reciprok módon mennek végbe.

Röviden: Ha a megfelelő sejtreceptorokat aktiválják (konformációváltozás), akkor egy enzim-kaszkád jön létre a sejten belül, amely során a tagok egymást aktiválják/inaktiválják, miközben a sejt cAMP szintjét csökkentik, vagy növelik, az őt létrehozó enzim aktivitásának befolyásolásával. Ilyen módon a cAMP-szint egy központi hírvivő szerepet lát el, mivel sok folyamat befolyásolja azt, mindeközben sok sejten belüli folyamatot szabályoz. Éppen ezért az általa indukált folyamatok még további finomszabályozás alatt állnak, így nem egy egyszerű ON/OFF gombról van szó. (Nem csak a glükagon és inzulin jelpálya alapul a cAMP szint szabályozásán.)