Mik a válaszok ezekre a genetikai kérdésekre?

"Ha jól értem, arról van szó, hogy ha kibontanám a kettős spirál DNS láncát, akkor meglátnám a géneket, mert a két szalag közötti láncszemeket nevezzük géneknek, amik felírhatók a nukleobázisok neveinek kezdőbetűivel: AACGTAC stb."

Ez így nem pontos. Géneknek a fehérjéket (tágabban értelmezve RNS-t) kódoló DNS szakaszokat nevezzük. Abban igazad van, hogy a gének információtartalmát a bázisok sorrendje jelenti, és ezek valóban a két szál belső oldalán helyezkednek el (de magának a DNS szálnak a részei). És a meglátnád rész sem igazán működik, ez elektronmikroszkóppal sem megjeleníthető.

A DNS a valóságban atomi szinten valahogy így néz ki:

[link]

Pálcikamodellel:

[link]

"Azonban olvastam, hogy létezik még az uracil (U) is. De ezt sosem láttam még feltüntetve a genetikai kódban. Miért?"

Uracil az RNS-ekben van timin helyett.

"2. Hol vannak a kromoszómák, hol helyezkednek el ebben a rendszerben?"

Az ember (és általában az eukarióták) DNS-e több molekulából (darabból) áll. Alapvetően ezek a klönálló DNS molekulák a kromoszómák. (De például a fénymikroszkópos képen látsz kromoszómát, az nem csak egy DNS molekulát jelent, hanem a DNS és a hozzákötődő hisztonfehérjék együttese.)

Tehát összegezve:

- a kromoszóma egy nagyon hosszú DNS kettős hélix (plusz a hozzákötődő hisztonfehérjék)

- a gének az egyes kromoszómák bizonyos (szűken értelmezve : egy-egy fehérjét kódoló) szakaszai

- és az egész DNS nukleotidokból épül fel, amelyek egy-egy bázist tartalmaznak

Annyit még, hogy alapesetben ez nem csak így tekeredik, ahogy a képen látod, hanem az egész fel is van tekerve, és a magasabb rendű élőlényekben különféle burkoló anyagok védik, különben nagyon törne.

Ahhoz, hogy ez működjön, először ki kell csomagolni belőle egy darabot, utána végigfuttatni rajta egy másoló gépet, és ehhez még a két szálát is szét kell választani.