Recessziv jelleg csak homozigotaknal jelenthet meg? Miert?

Domináns - domináns fenotípusa az domináns

Recesszív - recesszív fenotípusa az recesszív

Ezek a homozigóta esetek, itt csak egy allél van.

A heterozigóta eset:

Domináns - recesszív: a domináns jelleg jelenik meg

hiszen a domináns elnyomja a recesszív jelleget. Ez a domináns - recesszív öröklésmenet lényege.

Ez a domináns/recesszív terminológia még abból az időből származik, amikor nem volt ismert a dolog molekuláris biológiai háttere.

A homozigóták és a heterozigóták abban különböznek egymástól, hogy a homozigóták egy bizonyos génjét tekintve az anyai eredetű és az apai erdetű DNS szálak egyformák, a heterozigótáknál meg különbözők. Utóbbi a gyakorlatban azt szokta jelenteni, hogy az egyik DNS szakaszról lehet fehérjét “másolni”, a másikról meg nem. Az egészseges fenotipushoz elég az egyik gén épsége, nem jelenik meg a másik szülőből származó

génhiba/eltérés. A fenotipusban csak akkor lesz eltérés, ha mind az apai, mind pedig az anyai eredetű gén hibás, nem kódol fehérjét, ezek a homozigóták. Persze csak abban az esetben, ha a genetikai elérést efféle nem működő gén okozza, amit pótolni tud a másik. Szerintem ezt nevezik recesszív öröklésmenetnek. A domináns esetre meg már nemigen emléksze, piszok régen tanultam én esztet, sajnos.

Recesszív jelleg a heterozigótáknál is megjelenhet! Ez a pszeudodominancia.

- deléció: a kromoszóma egyik szakasza elveszik, például nagydózisú sugárzás miatt. Ha az emiatt érintett génpárból a domináns veszik el, s a recesszív marad meg, ezutóbbi tud csak kifejeződni.

FONTOS: a deléció általában halálos a sejtre.

- hemofília: recesszív, de ha egy férfiban jelen van, akkor mindenkép kifejeződik. Azért, mert főként az X-kromoszómán kódolt. Mivel a férfi XY, a beteg X kr. mellett nincs egészséges másik X kr. S mivel a nő XX, csak akkor jelenik meg nála e betegség, ha mindkét kr. hibás.