Folyadèk extrakcióhoz melyik a legmegfelelőbb víz?:desztilált,ioncserèlt,kètszeresen desztilált ?
Értem , köszönöm a válaszokat.
Még egy kérdés ha lehetséges?: Szerves anyagot extraktálnék szabad bázis formájában ammóniás oldatból petroléterrel , úgy tudom a melegítés növeli az extrakció hatékonyságát.Mindkét folyadék felmelegítése szükséges?Milyen hibákat tudok elkövetni?Illetve az oldószer hozzáadása után mennyi időt kell várni, hogy az extraktum az oldószerbe kerüljön?
Na hát kicsit hosszú lett,elnézést.Ha időd engedi bármilyen tanácsot észrevételt szívesen fogadok.
A probléma a következő:
Mind a melegítés, mind az extrakciós idő meghosszabbítása jelentősen növeli az extrakció hatékonyságát. Például, ha húslevest főzől, annál hatékonyabb minél magasabb a főzési hőfok, és idő.
De.
Egy extrakciónál nekünk célzottan, csak bizonyos anyagokra van szükségünk.
Ennek az anyagnak az optimális kinyerésére kell a paramétereket meghatároznunk.
Általában elmondható, hogy a hőfok, illetve az idő növelése, elősegíti a számunkra káros anyagok extrakcióját is, amelyek szennyeződésként fognak jelentkezni.
Kísérleteket kell végezni, melyek azok a körülmények, ahol már megfelelő az extraktum mennyisége, de a szennyezők még elfogadható szinten vannak.
A kérdező kiegészítéséből (korábi beírásból is) gondolom, hogy nem klasszikus szilárd folyadék extrakcióról, hanem folyadék - folyadék extrakcióról van itt szó. Erre labor méretben a perkolációs extrakció a megoldás. (a soxhlet extraktorhoz hasonló, az oldószer kis mennyiségben van jelen, elforralják folyamatosan, a készülék tetején hűtéstől kondenzálódik, majd rácsöpög az extrahálandó folyadékre. Az oldószer nem elegyedik, és nagyobb sűrűségű mint az extrahálandó folyadék, így lecsöpög a folyadékon keresztül, majd egy szifonon át visszafolyik az alsó tankba, amiben dúsul az anyag. Javaslom ilyen készülék perkolátor utáni nézelődést, (ha a sűrűség viszonyok fordítottak akkor a készülék átkonfigurálásával az is megoldható, ilyenkor alulról úszik fel az extraháló oldószer az extrahálandó folyadék tetejére.)
Ez a fajta módszer azért jó, mert az extrahálandó anyag nem dúsul fel az extrakciót végző fázisban, mindíg friss oldószerrel dolgozik a processz.
Összefoglalva:
tehát, ha valamilyen lugos - vizes - amóniás oldatból akarsz extahálni, akkor azzal nem reagáló, nem elegyedő, az extrahálni kívánt anyagot jól oldó oldószert kell keress.
példa erre a nikotin extrakció vízzel, vízgőzzel a növényből, majd petroléterrel, (közönséges patikabenzinnel) szokták perkolálni és kinyerni. (vákuumban rotadeszten például) így csinálják belőle a permetezőszernek használható nikotint.
Valóban folyadèk-folyadèk extrakcio.
Mèg az extrakciót megelőzően.Az oldatom savas állapotában kívánom szintèn benzinnel eltávolítani a nem kívánt olajokat/zsírokat.Használhatok oda kevèsbè könnyű benzint azaz nem 40/60(patikabenzin) hanem 80/110?
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!