Hogy működik a koronavírus PCR-teszt?
Kimutatja. A vírus genomjának kémiai reakciója révén.
Csak nem 100%-os biztonsággal és a kimutathatóság erősen függ a fertőződés óta eltelt időtől.
Hibás negatív teszt lehetséges, hibás pozitív tesztről én nem láttam adatot.
Ahogy Wadmalac írta, a vírus örökítőanyagát mutatja ki. A PCR (polimeráz láncreakció) egy általánosan használt eljárás a molekuláris biológiában, alapvetően egy rövid, specifikus DNS szakasz felsokszorozására szolgál. A specifikusságot az biztosítja, hogy a szakasz két véghez rövid nukleinsav szakaszokat (primereket) kell tervezni, hogy kijelöljék a szakasz végeit (és hogy egyáltalán működjön a dolog). Egy rövid leírás a módszerről:
A PCR nagy specifikusságú, így fals pozitív eredmény szinte kizárt, hogy legyen (maximum a minta beszennyeződése miatt). Fals negatív lehet, hogyha túl kevés a mintában a felsokszorozni kívánt örökítőanyag. (Az sem mindegy, honnan veszik a mintát.)
A koronavírus teszt esetében annyival izgalmasabb a dolog, hogy a vírusnak RNS az örökítőanyaga, emiatt itt úgynevezett RT-PCR-t használnak. Az RT a reverz transzkripció rövidítése. Ez egy olyan folyamatot jelent, amikor RNS alapján szintetizálódik DNS (megfelelő enzimmel hajtható végre). Tehát a vírus RNS örökítőanyagát először átírják DNS-é, majd erről sokszoroznak fel egy olyan specifikus szakaszt, amely más vírusok és élőlények örökítőanyagában pont ilyen formában nincsen meg.
3,4
Köszi.
Még annyit, hogy ez a DNS (vagy RNS) szakaszt amelyet sokszorosítanak hogyan találják meg tegyük fel egy mintában (torokból vagy orrból vett)?
Ha már megtalálták akkor miért van szükség a sokszorosításra?
Bocs, csak kicsit még homályos az egész folyamat.
Olvasd el sadam linkjét, benne van a sokszorozás fontossága és előnye. A növelt mennyiség növeli a kimutatási pontosságot.
"ez a DNS (vagy RNS) szakaszt amelyet sokszorosítanak hogyan találják meg tegyük fel egy mintában"
Sadam válaszából:
"A specifikusságot az biztosítja, hogy a szakasz két véghez rövid nukleinsav szakaszokat (primereket) kell tervezni, hogy kijelöljék a szakasz végeit"
Szóval a megtalálandó és utána sokszorosítandó szakasz végeit kijelölő nukleinsavat tervezni kell, hogy onnan és azt vágja ki, amit kell.
Úgy találják meg, hogy felsokszorosítják. Ha benne van a vizsgált szakasz a mintában, akkor PCR után lesz DNS-ünk kimutatható mennyiségben, ha meg nem, akkor nem. (Egészen pontosan általában a PCR után gélelektroforázissel elválasztják méret szerint a DNS darabokat, és onnan látják, hogy az keresett méretű darab felsokszorozódott-e vagy sem.)
Például itt az embriók nemét állapították meg PCR-al. Valószínűleg olyan szakaszt sokszoroztak, ami csak az Y kromoszómán van meg, így csak a hím emrbiók esetében látjuk a 250 bp-os sávot.
Itt meg a vérhas baktériumát mutatták ki. (Bár valójában ez egy standardizált mérés, magát a módszert tesztelték.
forrás:
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!