Aki otthonosan mozog az egyetemi szerves kémiában, tudna segíteni? (rövid kérdés)
Adott a Nitrobenzol. Az NO2 csoport erősen dezaktiváló, szóval a nitrobenzolt már nem tudjuk elektrofil szubsztitúciós reakcióba vinni.
De ha eleve van még nitrobenzolon egy formil/hidroxi stb csoport, azokat lehet reakcióba vinni?
Azon csoportok, amik növelik az aromás gyűrű elektronsűrűségét "aktiválják", amelyek csökkentik "dezaktiválják". Itt két hatás van jelen: induktív (I) és mezomer (vagy rezonancia) (M). Az induktív a szigma kötéseken, a mezomer a pi kötéseken terjed. Elektronküldő a +I és +M, elektronszívó a -I és -M.
-NO2: -I és -M, ezért jelentősen dezaktiválja a gyűrűt. Erőteljesebb körülmények között (100%-os salétromsav és cc. kénsav, 100 fok) azonban a nitro-benzolt tovább lehet nitrálni.
-CH3: +I, ezért a toluol könyebben nitrálható, mint a benzol.
-OH: -I < +M, ezért a fenol hideg 30%-os salétromsavval már nitrálható.
Itt van egy kis táblázat a pozitív és negatív induktív / mezomer csoportokról:
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!