Mi az oka, hogy az etán és az etin közül csak az egyik lép reakcióba Na-mal?

Az etán szénatomjai között egyszeres kötés van, az etin szénatomjai között háromszoros. Ez a háromszoros kötés a szénatomokat jobban egymás felé vonzza. Ennek hatására a C-H kötéshossza az etin esetében nagyobb, mint az etánnál. Emiatt az etin H-je leszakítható, azaz nagyon gyengén savas jellegű az etin. A Na pedig savakkal reakcióba lép hidrogénfejlődés közben.

\mathrm{R{-}C{\equiv}CH + Na \rightarrow [R{-}C{\equiv}CH]^- Na^+ + \frac{1}{2} \ H_2}

Az etán szénatomjai között egyszeres kötés van, az etin szénatomjai között háromszoros. Ez a háromszoros kötés a szénatomokat jobban egymás felé vonzza. Ennek hatására a C-H kötéshossza az etin esetében nagyobb, mint az etánnál. Emiatt az etin H-je leszakítható, azaz nagyon gyengén savas jellegű az etin. A Na pedig savakkal reakcióba lép hidrogénfejlődés közben.

Ez nem csak az etinre igaz, hanem az összes alka-1-inre (lánc végén van a háromszoros kötés).