Genetika feladatot valaki?

Hehe, cseles a feladat, uyganis mindkét betegség nemi öröklődésű, nem autoszomális! Azaz nem testi kromoszómán ülnek a gének, hanem a nemi kromoszómákon, jelen esetben mind a vérzékenység, mint a színtévesztés (piros-zöld, ha jól emlékszem, a kék-sárga kissé bonyolultabb) az X-hez kapcsolt. Vagyis a domináns-recesszív öröklés és a heterozigócia válaszok önmagukban más betegség esetén jók lennének, itt nem.

A helyzet az, hogy ugye a nők XX, a férfiak XY, azaz X-re nézve "hemizigóták" (nincs mellette más, ami kompenzálja, így minden X-hez kapcsolt gén automatikusan "dominánsként" jelenik meg). Mivel a szülők egészségesek, apuka sima XY (különben egyik betegség megjelenne rajta), anyuka meg mindkét betegségre nézve hordozó (heterozigóta). Volt valami rekombináció is a háttérben, mivel az, hogy csak simán X(v)X(sz), azaz a vérzékenység az egyik X-hez, a színtévesztés a másikhoz kapcsolt, nem működne a vérzékeny-színtévesztő fiú esetében (az már Klinefelter-szindróma, azt meg csak kiemelné a feladat, elég látványos). De hogy hol volt milyen rekombináció... vagy a csak színtéveszőnél a vérzékenység "kiesett" (a másik "egészséges" X-en pont ott keresztezett át), vagy az említett X(v)X(sz) esetben keresztezett úgy át, hogy a második fiú mindkét betegség génjét megkapta egy X-en, nem tudni, ehhez nincs elég adat.