Genetika feladatot valaki?

Figyelt kérdés

Két egészséges szülőtől születik 2 fiú gyermek, az egyik színtévesztő, a másik pedig színtévesztő és vérzékeny. Magyarázza meg hogy miért!

??



2013. jún. 26. 21:50
 1/5 anonim ***** válasza:
Nincs megadva, hogy a vérzékenység és a színtévesztés recesszív vagy domináns tulajdonság?
2013. jún. 26. 21:59
Hasznos számodra ez a válasz?
 2/5 anonim ***** válasza:
Pont ez a feladat lényege... Mivel egészséges szülőknek beteg gyermekei születnek, ezért mindkét betegség recesszív módon öröklődik. Azaz a szülők hordozzák a betegségért felelős alléleket.
2013. jún. 26. 22:02
Hasznos számodra ez a válasz?
 3/5 anonim ***** válasza:
Ja és még valami: Természetesen a recesszíven öröklődő betegségek csak úgy juthatnak érvényre, ha az adott személy homozigóta. Tehát a szülőknek heterozigótáknak kellett lenniük.
2013. jún. 26. 22:04
Hasznos számodra ez a válasz?
 4/5 anonim ***** válasza:

Hehe, cseles a feladat, uyganis mindkét betegség nemi öröklődésű, nem autoszomális! Azaz nem testi kromoszómán ülnek a gének, hanem a nemi kromoszómákon, jelen esetben mind a vérzékenység, mint a színtévesztés (piros-zöld, ha jól emlékszem, a kék-sárga kissé bonyolultabb) az X-hez kapcsolt. Vagyis a domináns-recesszív öröklés és a heterozigócia válaszok önmagukban más betegség esetén jók lennének, itt nem.

A helyzet az, hogy ugye a nők XX, a férfiak XY, azaz X-re nézve "hemizigóták" (nincs mellette más, ami kompenzálja, így minden X-hez kapcsolt gén automatikusan "dominánsként" jelenik meg). Mivel a szülők egészségesek, apuka sima XY (különben egyik betegség megjelenne rajta), anyuka meg mindkét betegségre nézve hordozó (heterozigóta). Volt valami rekombináció is a háttérben, mivel az, hogy csak simán X(v)X(sz), azaz a vérzékenység az egyik X-hez, a színtévesztés a másikhoz kapcsolt, nem működne a vérzékeny-színtévesztő fiú esetében (az már Klinefelter-szindróma, azt meg csak kiemelné a feladat, elég látványos). De hogy hol volt milyen rekombináció... vagy a csak színtéveszőnél a vérzékenység "kiesett" (a másik "egészséges" X-en pont ott keresztezett át), vagy az említett X(v)X(sz) esetben keresztezett úgy át, hogy a második fiú mindkét betegség génjét megkapta egy X-en, nem tudni, ehhez nincs elég adat.

2013. jún. 27. 18:11
Hasznos számodra ez a válasz?
 5/5 A kérdező kommentje:

Köszi a válaszokat! Már kezdem kapizsgálni a dolgot ezzel a rekombinációval, hogy hogy lehetett az egyik vérzékeny+színtévesztő, a másik csak színtévesztő.

Különben szerintem nincs sok adat, de megbuktam a genetika vizsgán úgyhogy valahogy utána kellett járnom hogy megértsem :D

2013. jún. 27. 21:57

Kapcsolódó kérdések:




Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!