Pár biológia kérdés. Segítenél?

1. A hemofília az X-hez kötött recesszíven öröklődő betegség (szerintem a többi is, de nézz utána).

Az ilyen betegségek nőkön csak akkor jelennek meg, ha mindkét allél hibás, férfiakon viszont elég az egyiknek hibásnak lennie (mivel ugye nekik csak X kromoszómájuk van).

Plusz a hemofíliás lánygyermekek általában már méhen belül meghalnak.

2. Nem tudom egyáltalán lehetséges-e minden vizsgálatot elvégezni...

De itt most a kromoszómavizsgáltokra gondol?

Mert az fiataloknál nem annyira indokolt, mert főleg 35-40 éves kor fölött nő meg a kockázata pl. a Down kórnak, vagy egyéb kromoszómarendellenességeknek.

Plusz amniocentézisnél (magzatvízvételnél) van esély a spontán vetélésere, szóval ha em túl indokolt, akkor nem szokták megcsinálni.

3. Igen, mert nő a kockázata a rendellenességeknek. Ennek pedig az az oka, hogy a petesejtek a petefészekben "belefagytak" a sejtosztódásba, és így sérülékenyebbek. Minél több ideig várnak ott az érésükre, annál nagyobb az esély, hogy vmi baj lesz a DNS-ükkel.