Honnan tudom egy szerves molekuláról, hogy milyen az alakja?

Ez a pdf elég jól kifejti hogy mi alapján lehet megállapítani a kötésszögeket:

[link]

Bár ez a rendszer főleg szervetlen vegyületeknél hasznos. Szerves kémiában a központi atomot körülvevő atomokat nem hívjuk ligandumnak és igazán központi atom sincs, legalábbis úgy ahogy ez definiálja. De a nap végén szerves vegyületekre is használható.

A trükk az hogy minden szénatomnál meg kell nézni hogy milyen "ligandumai" vannak, és a többszörös kötéseket egynek venni.

Acetilén: C1-nek 1 kötés hidrogénnel és "1" a másik szénnel, azaz: AX2 lineáris. C2-nek ugyan az mint C1 tehát AX2 az is lineáris. Az egész molekula lineáris.

A pentán esetében kétféle szénatom lesz a lánc végén 3 H kötés, 1 C kötés, és láncban lévő 2 H kötés és 2 C kötés. Mind a kettő fajta AX4 lesz, ami tetraéder szerkezetet jelent.

A toluol esetében kicsit bonyolultabb. Ez a modell nem tud mit kezdeni delokalizált elektronokkal, így azokat sima kettős kötésekként kell értelmezni. Szóval a toluolból egyenlőre csak nézzük a benzolgyűrűt két fajta szénatom lesz benne. Az ami 1 H és 2 C (ugye a kettős kötés 1-nek vesszük), és egy darab ami 3 C kötést alakít ki, az mihez a metil csoport kapcsolódik. Ezek mind AX3-ak szóval síkháromszögben vannak. A benzolgyűrű síkban lesz és minden kötésszöge 120°. A metilcsoport pedig AX4 lesz, azaz tetraéder szerkezetű.

Ez elég bonyolultnak és erőltetettnek tűnik, mert ez a rendszer nem erre lett kitalálva, de az oktatási rendszer ezt választotta. Ha szeretnéd kitudom fejteni máshogyan is, egy hasonló rendszerrel amit direkt szerves anyagokhoz igazítottak, csak az használ pár olyan fogalmat ami kicsit több bevezetést igényel. Ha kell más segítség nyugodtan írj.

lineáris, síkbeli és térbeli.

Lineáris: hármas CC kötés: acetilén és a hidrogének lecserélésével kapott vegyületek, ha a H atomot másik atomra cseréled.

Sík: kettős vagy delokalizált CC kötések, a többi résztvevő pedig atom, nem összetett funkciós csoport. Pl.: etilén, likopin, benzol

Térbeli: egyszeres CC kötések: tetraédereshez közeli kötésszögek, a molkeula a kötés mentén elfordulhat, mint egy Rubik-kígyó, nem szilárd állapotban ezt többnyire meg is teszi.