20. hetes vizsgálaton nagyon megijesztettek bennünket. Személyes tapasztalatokat, tanácsokat várok, ha lehet csak komoly segítők mert megijedtünk. Mit tegyünk?

Sajnos a Down-kór nem örökletes. Bárkinek bármikor lehet Down-kóros babája, akkor is, ha nem drogozik vagy iszik. A munkával pedig végképp nincs összefüggésben. Az életkorral növekszik a kockázat, de ez nem jelenti azt, hogy fiatalnak nem lehet beteg babája.

A baj az, hogy nagyon kevés az időtök, ha el akarjátok vetetni, mert idő, mire megjönnek a vizsgálati eredmények, az amniocentézis több hét, hacsak nem lehet valahogy megsürgetni.

Ha el akarjátok vetetni, akkor nem érdemes húzni az időt Prenatest-tel, mert ha tényleg baj van, nem fogadják el az eredményét, mindenképpen kell az amniocentézis.

Ha betegen is megtartanátok, csak tudni akarjátok, mi van, akkor Down-kórra 75 ezer Ft a Prenatest. Viszont talán az amniocentézis mégis indokoltabb, mert az többféle genetikai betegségre szűr.

Az amniocentézisnek viszont van 1% vetélési kockázata.

A helyetekben én a következő 1-2 napban elmennék magán ultrahangra, és magán-szívultrahangra. A Czeizel Intézetbe kaphattok időpontot sos-be. Lehet, hogy máshova is, azt nem tudom. És az ott mondottaktól tenném függővé a többit.

Igazság szerint 20 hetesen, amikor mozog a baba, és már félidőnél vagytok, nagyon nehéz meghozni egy olyan döntést, hogy elvetetitek. Én nem tartottam volna meg beteg babát, de ha félidőben derült volna ki, akkor nem lettem volna képes idő előtt megszülni, tudva, hogy nem marad életben.

A 12. héten nem volt kombinált teszt? Annak mi volt az eredménye?

Hasonlóan jártam, a 18 hetes uh-n találtak 2db cisztát a baba agyában. Azonnal beutaltak genetikai ambulanciára, ahova a terhességi kor miatt 2 nappal később kaptam is időpontot. Az ottani doki nagyon profi volt, mindent alaposan átvizsgált, már akkor látszott, hogy a ciszták kisebbek lettek, megnyugtatott, hogy ez természetes dolog, és felszívódnak. Régen nem is tudtak ilyesmi létezéséről, csak az új generációs ultrahang készülékek megjelenésével kezdték ezeket észrevenni. További vizsgálatot nem tartott indokoltnak, a következő ultrahang vizsgálaton már semmi nem látszott, eltűntek, azóta minden oké.

Szóval a lényeg, ne várj, kérj beutalót, vagy jelentkezz be genetikai tanácsadásra minél hamarabb, és ott majd mindent elmondanak úgyis!

Mint említettem, az amniocentézis (és a Prenatest) arra való, hogy 99,9%-os valószínűséggel megmondja, hogy egészséges vagy beteg a baba. Nyilván nem vetetitek el, ha az jön ki, hogy egészséges!!!!

A kérdés az, hogy BETEG babát megtartanátok-e.

Ha nem, akkor mielőbb menjetek el a genetikai tanácsadásra és az ott javasolt vizsgálatokra (feltételezhetően amniocentézis lesz).

Ha igen, akkor nem kell csinálni semmit. (Bár én egy szív uh-t mindenképp csináltatnék, hogy tudjam, születéskor és utána mire lehet számítani, kell-e esetleg műteni stb.)

2.