Aggodo kismama vagyok. Kilehet szurni a betegsegeket?

Milyen rendellenességek kimutatására képes a PrenaTest®?

A PrenaTest® a magzatban előforduló különböző kromoszóma-rendellenességeket mutatja ki. Ezek olyan rendellenességek, amely a magzat kromoszóma állományának számbeli hibáira vezethetőek vissza. Ilyen a 21-es kromoszóma többlete, amely a Down-kór (21-es triszómia), vagy az Edwards-kór (18-as triszómia), a Patau-kór (13-as triszómia), illetve a nemi-kromoszómák számbeli rendellenességei (Turner- és a Klinefelter-szindróma, a tripla X- és az XYY-szindrómák). A PrenaTest® három formája lehetőséget ad arra, hogy a várandós igényére, korábbi vizsgálati eredményeire, kórelőzményére szabottan kerüljön a megfelelő vizsgálat kiválasztásra. A PrenaTest® elvégezhető csak a Down-kórra, a Down-kórra, az Edwards-kórra és a Patau-kórra irányulóan vagy az előbb említettek mellett a nemi kromoszómák értékelésével.

Konzultáljon kezelőorvosával, hogy az Ön esetében mely vizsgálati forma a leginkább javasolt.

A PrenaTest®-tel igény szerint, a születendő gyermeke neme is megállapítható, a terhesség 12. hetétől.

10 es voltam a prena teszttel linkel.

Lehet olvasgatni.