Milyen genetikai rendellenességeket tudnak kiszűrni a 20. heti genetikai vizsgálaton?

és fájdalmas ez a vizsgálat? hogy történik?

Genetikai és fejlődési rendellenességeket fognak vizsgálni ezen a 2. genetikai uh-on, amit a 18. és a 20. hét között szoktak végezni. Pl szívfejl r., vesetágulat, agykamratágulat, ilyesmiket néznek

Nekem a 18 -20 hét között boholyvizsgálattal, volt down-szűrés, 99%.Utánna nem szabad nehezet emelni, megerőltetni magad, forró vizben fürdeni. 1% az esély a vetélésre.

Megnézik, hogy a babának elsősorban mindene meg van, nézik a szívét, veséjét, orrcsontját, stb. Tehát elsősorban a szervi dolgokat nézik, egyéb kromoszóma és genetikai eltéréseket 100%-osan csak az amniocentézis ad (magzatvízvétel hasfalból).

Az utolsó vagyok. A vizsgálat nekem nem volt kellemes, nem fájt, de kb. olyan érzés volt, mintha megcsapolták volna az agyvizemet :) Igazából amíg a tűt átbökik a hasfalon az valóban kissé fájdalmas, de ez kb. pár másodpercig tart, közben pedig nézheted a babádat az uh-n. Nekem a korom miatt kellett, de legalább nyugodt voltam, hogy semmi baja a picinek. 39 hetes kismama