Mi történik, ha egy állapotos nő 12. vagy 18. heti genetikai vizsgálatán kiderül, hogy nagy valószínűséggel sérült a baba?

ABortuszt 6. vagy 12. hétig lehet megcsinálni,addig vetetik el a babát. vagy meg tartod vagy megszülnőd kell,meghal

Ez nem teljesen így van,csak akkor ha nem betegség miatt akarod elvetetni,betegség miatt a 24.hétig végeznek abortuszt de csak orvosilag indokolt esetben.

Ha beteg a baba, akkor van lehetőség abortuszra a 12. hét után is. Pontosan nem tudom, meddig.

A harmadik válaszolóhoz csatlakoznék. "Anyai válsághelyzet" (tehát egészséges baba esetén is) 12. hétig lehet elvetetni. Utána genetikai rendellenesség esetén a 24. hétig lehet elvetetni, de ezt mindig megelőzi valamilyen - nem UH és nem vérvétel alapján történő - genetikai vizsgálat. Tehát ha "csak" a kombinált, AFP, integrált teszt lett rossz, akkor még magzatvízvétel jön, ill. genetikai UH, csak után lehet biztosan tudni, hogy beteg a baba.

a 3as valaszolonak igaza van ha beteg a baba 24hetig el lehet vetetni azert vannak a genetikai uhok es a kombinalt teszt AFP magzatviz minta .

Betegség illetve egyéb egészségügyi okok miatt, orvos ajánlatra 24dik hétig vegeznek terhesség megszakítást! 12hetig akiknel nem kívánt terhesség!

Nem igazán befolyásolható életmóddal sajnos. A nyitott gerinc (ami nem genetikai betegség, de meg lehet miatta szakítani a terhességet) az egyetlen, aminek a kockázatát sok folsavval lehet csökkenteni. Amúgy meg az életkor ami "hajlamosít", vagyis nagyobb a valószínűsége a betegségnek, ha idősebb a kismama, de nem, tudtommal nem lehet befolyásolni.

A genetikai betegség kizárólag a petesejt és a spermium DNS-ének minőségén múlik. Ha van, az már a fogantatás pillanatában eldől, csak akkor még nem igazán tudják vizsgálni.