Volt már valaki Array-vizsgálaton kóros magzati ultrahang (vastag tarkóredő) miatt?
Figyelt kérdés
Ez egy egészen komoly genetikai kromoszóma vizsgálat, amely a DNS legkisebb szerkezeti eltérését is kimutatja.2013. ápr. 10. 14:01
1/3 anonim 
válasza:
válasza:Még nem is hallottam róla. Magyarországon a tarkóredő eltérések miatt magzatvíz mintavétel a hivatalos orvosi protokoll.
2/3 A kérdező kommentje:
Igen, a chorion biopszia mellett. Nekünk ez lett negatív. Viszont ez 'csak' kromoszóma számbeli és nagyobb szerkezeti eltérések kimutatására alkalmas. Az array vizsgálat az, amely a legkisebb szerkezeti eltérést is kimutatja, pl az értelmi fogyatékosságot.
2013. ápr. 10. 14:19
3/3 anonim 
válasza:
válasza:Én sem hallottam róla, ha tudtam volna feltétlenül elvégeztettük volna nálunk 13 hét+0 naposan 3.5 mm volt a tarkóredő, magzatvízvétel és vérvételek minden volt, kivéve ezt, minden eredmény rendben volt, megszületett egészségesen 3 és fél évesen értelmi fogyatékossággal és Autizmus sprektumzavarral diagnosztizálták.
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!