Mi a véleményetek, ti megcsináltatnátok a nem kötelező down szűrést?

37 éves vagyok és én megcsináltattam a kromoszóma-vizsgálatot.Igaz, hogy kockázatosabb, mint egy sima kombinált teszt, de nekem fontos volt,hogy megnyugodjak. A magzatvízből szinte 100%-osan megállapítható, ha a bébinek valamilyen rendellenessége van. A kombinált teszt megbízhatósága kevésbé jó. Én sosem bocsájtottam volna meg magamnak, ha kihagytam volna a vizsgálatot és baja lenne a babának. Ezen nem múlhat!

Kedves Kérdező ezt csak Te döntheted el, de ha kiváncsi vagy a részletekre, akkor szívesen írok bővebben a vizsgálatról.

Boldog ésnyugodt babavárást!

24+2 hetes kismama

Szia! Nekünk a férjem részéről volt a családban down-szindróma, meg is csináltattuk a kombinált tesztet / 12.heti uh és vérvétel/

5 hónapos baba anyukája :)

Már 39 vagyok,13 hetes várandós. Mi is voltunk genetikai tanácsadáson a férjemmel. Ott mindent alaposan elmagyaráztak,nekem méhlepény vételt ajánlottak. Ez sem kötelező,lehet rá nemet mondani. De minden tesztnél megbízhatóbb az eredménye!

Kellemetlen , ez igaz:de valaki már egy sima vérvételtől is rosszul van.

Meggondoltam,és belevágok!

Egyébként azt olvastam hogy pont azért mert 35 alatt nem nagyon ajálják ezeket a szüréseket ,a tegtöbb down-koros baba fiatal anyáknál születik.

Mi nagyon rossz, bár nem személyes élménnyel indulunk neki a down-kór szűrésnek.A barátnőmnél megcsinálták a magzatvízvételt, megállapították, hogy down-kóros, 5 hónaposan el is vették tőle, amikor "megszületett, kiderült, hogy 95 %, hogy egészséges.

Nekem az első uh.-s tarkóredőm és az afp jók lettek, valósz. a jövő héten megyek 2. gen. uh.-ra.

Ha valami miatt azt mondják, hogy probléma van én inkább bevállalom a kombinált tesztet és a 4d ultrahangot, mint azt a 2% vetélési esélyt, amikor még az sem 100%-os.

De ez ne tántorítson el, hallgass a szívedre és ezt tényleg neked kell eldöntened, hogy mi a legmegnyugtatóbb számodra.

Problémamentes és boldog babavárást(: