Kismamik szerintetek az normális hogy minden nap azon jár az agyam hogy egészséges lesz a babám? Jaj meg atól félek hogy nem tudom felnevelni.

Ez szerintem minden kismamát foglalkoztat!:)

Sajnos minden betegséget nem lehet kiszűrni, de ilyenekre nem kell gondolni!:)

Nyugi! Ne kattogj ezen, mert sokkal többet ártasz. Ált a Down-kórt, meg hasonló degenerációkat ki lehet szűrni, de nyilván az összeset nem. Az ilyen vizsgálatok pl az AFP, a 12. és 18. heti ultrahang, a vérvétel, a cukorterhelés is valamilyen szinten. Ezek után mind utána tudsz nézni neten, de tényleg nem kell aggódni. Én mindenkinek azt mondom, hogy pozitívan kell hozzáállni a terhességhez, nem úgy, hogy tuti, hogy lesz valami baj.

Én pl ma egyáltalán nem éreztem még mozogni a babám, még sem stresszelek rajta, mert teljesen felesleges. majd csak bejelentkezik.

Szép és aggodalommentes babavásást!

Ne aggódj ennyire, mert evvel ártasz neki is meg magadnak is!

Az uh vizsgálaton általában a 20. hétig észreveszik a rendellenességet, amúgy meg afp, kombinált teszt esetén kilehet szűrni nagy eséllyel a rendellenességet, de ezek kötelező szűrések is.

Az hogy teljesen egészséges nagy eséllyel akkor tudod meg amikor megszületik.

A rokonságomban is vannak páran akiknek azt mondták hogy betegen fog születni a babájuk, és lám makk egészségesek!

Ha azt mondják hogy találtak nála valamit akkor sem szabad feladni!!:)

Normális, hogy megfordul a fejedben, de ne agyalj ezen folyton. Menj el a szűrésekre, ha vidéken laksz, akkor a 18. hétre egy nagyon alapos uh-t ajánlok mondjuk Pesten - akár pénzért is. Nem 4D-re, hanem genetikai ultrahangra gondolok.

Abban, hogy egészséges a baba, csak akkor lehet száz százalékig biztos az ember, ha már a karjában tartja. Rengeteg betegség és rendellenesség van, de nem szabad ezen kattogni. Állj pozitívan a dologhoz, vigyázz magatokra, rendben lesz minden!

Médeának: a Down nem degeneráció, hanem kromoszóma-rendellenesség.

A Down-kór, magzati kromoszóma rendellenesség, amely értelmi és testi fogyatékosságot okoz a születendő gyermeknél. Oka, hogy a 21-es kromoszómából egyel több, azaz összesen 3 db van a sejtekben.

Down-kór jelei, tünetei

Normális esetben az emberi sejt 23 pár, tehát 46 kromoszómát tartalmaz. A gyermek küllemére jellemző az alacsony termet, a „mongoloid” kis szemrés, a nagyméretű nyelv, és nyitott száj. Gyakori náluk a szívelégtelenség, az immunrendszeri zavar, az alacsony pajzsmirigy működés, a légzési probléma és hajlamosabbak a fertőzésekre is.

Down kóros magzat

A Down-kór bizonyos jelei a magzati ultrahang során már felismerhetőek, ilyenek pl.:

- ha a magzat nyakán lévő bőr laza, nyaki bőrredő megvastagodása, vizenyőssége

- szívfejlődési rendellenesség

- orrcsont-, szem- szájüreg fejlődési zavar

- rövid fülkagyló

- a magzat testének többi részén is fellépő vizenyősség

- magzati rekeszsérv

- hasfalzáródási rendellenesség

- vakon végződő vékonybél

- idegrendszeri fejlődés elmaradása

- arc és arckoponya eldeformálódása

- agykamra tágulat

- egy artériás köldökzsinór

- túl sok vagy túl kevés magzatvíz

- rövid végtagok (combcsont, felkarcsont)

- kéz és kézujj rendellenesség

- vesemedence tágulat

- ciszta a koponyaűrben