Kombinált teszt 1:150. Reménykedhetek?
Ez az eredmény egy valószínűséget jelent. azt jelenti, hogy 150 ugyanilyen eredményű babából 1 beteg az adott betegségre vizsgálva (gondolom a Down kór), tehát kevesebb, mint egy százalék az esély arra, hogy beteg legyen és több mint 99%, hogy egészséges. Én megpróbálnám így felfogni, persze így sem könnyű, mert ez már kockézatosabb értéknek számít, de hát ezért is vizsgálódnak tovább.
Egy vizsgálatból sose lehet messzemenő következtetést levonni. Kérdés pl. hogy a terkóredő/orrcsont vizsgálatnál mit mondtak, milyen lett az afp eredményed, stb. Ha ezek jók lettek, akkor már megint kevésbé izgulnék
Az ultrahangon minden rendben. 12+5 naposan 1,9mm volt a tarkóredő orrcsont látszott. AFP nem volt még, mivel a szúrás után lett volna eltolták az AFP-t mert a szúrás miatt nem jött volna ki pontos eredmény . Két orvos is látott a biopszia előtt. a sajátom és egy ultrahang specialista a kifejezett genetikai ultrahangon (ez már a rossz eredmény miatt) és egyikük sem talált rendellenességet. Azt mondták minden a legnagyobb rendben.. Minden értéke tökéletes.. A fej méretétől a köldök zsinór vér-áramlásig... Egyébként ezek az eredményeim:
PAPP-A 0, 32 MoM
Szabad hCG 2, 27 MoM
Tarkóredő 1, 28 MoM
25 éves vagyok és 56 kiló.
jah és igen Down..
Edwards kórra kevesebb mint 1:50.000 lett..
Az egyik gyerekemnek 1:128-hoz jött ki, és teljesen egészséges, nincs semmi baja, most már másfél éves nagylány.
Nálunk az én korom (36) és a tarkóredő (2,1) miatt jött ki ilyen rossz érték.
Örülök!!!!
Jó babavárást:):):)!!!
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!