Baj, ha nem voltam nyaki redő mérésen?

Nem tudom, milyen adminisztratív lépésre számíthatsz, de szerintem is, mivel az mindössze statisztika, nem sokat oszt vagy szoroz a dolog.

Jó babavárást!

Elsőnek hagy szögezzem le, hogy nem értem miért a sok felháborodott, cinikus és majdhogynem bunkó stílust megütő válasz, amikor te egy normális hangvételű kérdést írtál ki. Ezért az ő nevükben is elnézésed kérem.

Bajnak nem baj, hogy nem voltál, az AFP eredménye, ha eltérést mutat, elküldenek genetikára, ahol esetleg javasolják a magzatvízvételt is, amiből viszont közel 100%-osan kiderül van-e valamilyen genetikai rendellenessége a picinek.

Egyébként sajnos szonográfusa válogatja, hogy milyen értékeket mér.

Épp a minap olvastam itt egy régebbi kérdést, ahol az anyuka kétségbeesetten kérdezte, hogy a 4,3 mm nyakiredő az mennyire biztosan annyi, majd rá egy-két napra egy másik szonográfusnál ez a nyakiredő már "csak" 3,2 mm volt. De nálam pl. a 32. hétig nem tudták megnézni a gyerek száját ultrahanggal, mert úgy feküdt, ráadásul megállapították, hogy - idézem - a "vaskos anyai hasfal miatt csak durva malformatio szűrhető ki" a picinél :) Ezen azóta is jókat derülünk.

Egyébként 18 hetesen is végeznek egy ultrahang vizsgálatot, ott biztos, hogy kiderül, ha valamilyen probléma van.

Boldog, nyugodalmas babavárást kívánok.

33 h km

Nem gondolom hogy az AFP-nél normál esetben kérik, DE ez egy kötelező vizsgálat (a 12 hetes UH.), és biztosan nem veregetik meg érte a válladat hogy nem mentél el.

Két dologra szeretnék még reagálni: egyik, hogy valaki írta, hogy csak boldog Down kórosok vannak. Gondolom nem látott még olyan Down szindrómás embert, akinek az állapota súlyosabb, és 30 évesen pelenkázzák, csurog a nyála, nem tud beszélni és enni, önállóságra képtelen bármilyen téren. Mert őket nem mutogatják, nem ők szerepelnek a tv-ben, reklámokban stb. Sajnos ilyen is van, és senki az égvilágon nem tudja megmondani, hogy milyen mértékű Down kórral születik meg majd a baba.

A másik, hogy a nyakiredővel nem csak ezt szűrik, hanem bizony súlyos keringési, érrendszeri problémákra is fényt deríthet, amelyek születés után legnagyobbrészt korrigálhatók, ha időben felismerik. Igen, van a 18 heti Uh., ahol szintén néznek mindent, de ha akkor diagnosztizálnak valamit, nem biztos hogy minden vizsgálatra eljutsz utána, ismerve a magyar egészségügy gyorsaságát.

Szóval reméljük hogy minden rendben lesz (miért ne lenne)!

Sok boldogságot!