Kezdőoldal » Gyerekvállalás, nevelés » Terhesség » 13as triszómia miatt 20hetes...

13as triszómia miatt 20hetes lányunkat meg kellett szülnöm 6hete. Hogy legyek ezen túl? Ha látok egy kislányt, sírok. Következő terhességnél mire figyeljünk, előtte van vmi elővigyázatossági teendő?

Figyelt kérdés
Orvos nem mondott semmi, csak, hogy bízzunk a jóban.hova lehetne fordulni tanácsért.volt már vki babájának 13as triszómiája?vagy vmi betegsége,ami miatt meg kellett a terhességet szakítani?
2010. nov. 22. 13:23
1 2
 11/16 anonim ***** válasza:
Nagyon nagyon sajnálom!Nekem 1:120 volt az esély,hogy Down kóros a baba.Megcsináltattam az amniot,és hála az égnek,az negatív lett...azóta már meg is született a baba,makk egészséges.De mire az eredmény megjött!A következő babánál a CVS-st(korionboholy biopszia)fogom választani,mert azt a 10.héttől elvégzik is csak kb.1 hetet kell várni az eredményre.Az meg azért nem mindegy.
2010. nov. 29. 20:07
Hasznos számodra ez a válasz?
 12/16 anonim ***** válasza:
Most várom a 2 babámat és a doki akihez járok mondta,hogy a mostani kismamáknak a sejtbank a 12.héten a tarkóredő méréssel egyidőben és azon felül egy vérvizsgálat keretében ingyen elvégzi a Patau,Edwards és a Down kór szűrését.Kiküldik külföldre és kb.2 hét múlva megtudom az eredményt,ami sokkal pontosabb az AFP-nél vagy az ultrahangnál.Én a Bp.Szent János kórházban fogok szülni,nem tudom,hogy ez országosan működik-e.Kívánom,hogy a következő babád makk egészséges legyen!!!
2010. nov. 30. 00:20
Hasznos számodra ez a válasz?
 13/16 anonim ***** válasza:
Kedves utolsó válaszoló,azt azért ne feljetsd el,hogy ez csak egy kockázatbecslés(a kombinált,az integrált,és a quartett teszt is),szerintem 100%-ban nem nyugtatná meg a kérdezőt.Ezeket a betegségeket teljes bizonyossággal csak a CVS és az AMNIOCENTÉZIS mutatja ki(illetve zárja ki)
2010. nov. 30. 07:38
Hasznos számodra ez a válasz?
 14/16 anonim ***** válasza:
a sejtbankban ezt 85%os eredménnyel tudják nézni.
2010. nov. 30. 12:25
Hasznos számodra ez a válasz?
 15/16 anonim ***** válasza:
Ennyire nem vagyok tájékozott,de csak 26 éves vagyok.Örülök,hogy ennyire is szűrik nekem:S
2010. nov. 30. 15:38
Hasznos számodra ez a válasz?
 16/16 anonim ***** válasza:

Én nemrég 18 hetesen szültem meg a kisbabámat, 21-es triszómia miatt (Down). Véletlen volt, nem örökletes.

Nem tudom, hogy milyen nemű lett volna, nem akartuk tudni a nemét és a genetikus volt olyan tapintatos, hogy nem is említette és nem is írták rá a leletekre. Sokkal rosszabb lett volna...

Mivel volt (van) egy akkor két éves kislányom, így amikor megtudtam, hogy mi a baj a kicsivel, úgy éltem túl az egészet, hogy csakis a kislányomra gondoltam. Hogy ő egészséges és hogy nem hagyhatok egy ekkora terhet a vállára ha én már netán nem leszek.

Alapvetően egy lelkis típus vagyok, de akkoriban meglepő módon végig arra koncentráltam, hogy ne hagyjam el magam, ne keseregjek, hogy mi történt, próbáljak meg előre nézni.


Most ismét babát várok, még előtte állok a genetikai vizsgálatnak, de csakis arra tudok gondolni, hogy ő már egészséges lesz.

Neked is csak ezt tudom ajánlani: nézz előre, amin nem tudsz változtatni, azon már ne keseregj, nem old meg semmit...

Nem igazán ismerem téged érintő betegséget, ha az orvos nem mondta, hogy örökletes, stb., így elég kicsi a valószínűsége, hogy legközelebb is ez történne.


Próbáljátok meg ismét ti is; az Élet tartozik nektek is.

Én legalábbis így álltam/állok hozzá.

2010. dec. 1. 00:25
Hasznos számodra ez a válasz?
1 2

Kapcsolódó kérdések:




Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!