Elvagyok veszve a genetikai vizsgálatok sokaságában. Kitől lehet segítséget kérni?

7 hetesen még baromira ráérsz. Ezeket az első trimeszteri UH után érdemes megcsináltatni, mert ha azon valami nagy szart látnak, úgy is invazív vizsgálatot javasolnak, mert ezek csak szűrőtesztek, ha ki is jön belőle valami rendellenesség, erre nem lehet megszakítani a terhességet.

Az orvosod meg egyébként fog tudni tájékoztatást adni.

Szia! Mi külföldön élünk így nem tudok ötletet adni, melyik teszt mellett dönts, de leírom én hogyan döntöttem.

Ugyanígy voltunk mint ti is, férjemnek mindegy volt melyiket csináltatjuk. Nálunk a családban volt sajnos down előzmény, így biztos voltam benne, hogy a legmegbízhatóbbat szeretném. Olvasgattam mindegyik teszt után ami nálunk elérhető és végül az mellett döntöttem, amelyik kifejlesztette az egész vizsgálati módszert (a többiek mind tőle vették át). Ők voltak az egyedüliek is egyèbként akik kész tènykènt közölték az eredményt, nem pedig statisztikai adatokat közöltek, mint a double tesztnèl ( xx % esély egészséges magzatra). Árban kb ugyanott volt mindegyik, nagyon minimális eltérések voltak, az "egyszerűbb" tesztek eredményei gyorsabban meglettek volna (5-7 nap), de èn inkább vártam 2 hetet.

Nőgyógyászod véleményèt kérd ki (de ő jó eséllyel azt fogja mondani akitől kap egy kis rèszesedèst), plusz olvass rengeteget utána, hol elemzik a mintát, milyen módszerrel, melyik platformon, milyen hibaszázalèkkal dolgoznak.

Hány éves vagy? Férjed? Volt-e a te vagy a férjed családjában genetikai megbetegedés?

12. hetesen van az első genetikai UH, ez kötelező. Ha ott nem találnak semmi eltérést és sem a korod, sem családi anamnézis nem indokolja, akkor egy kombinált tesztet szoktak még javasolni maximum, de ha ott is alacsony kockázat jön ki, akkor nem szokták javasolni a genetikai tesztet. Nem írnám, hogy semmi értelme vagy hogy fölösleges, mert nem az, de mondjuk ha az összeget nem könnyedén tudjátok nélkülözni, hanem csak "ki tudjátok spórolni", akkor erősen megfontolandó.

Nemcsak down kór van, van triszómia, Klinefelter, turner kór, stb

Legjobb olyan teszt, ami az egesz genterkepet megmutatja, nemi kromoszómák esetleges eltéréseit stb

Kulonben az ultrahangon látszik a szépen fejlett idegrendszer, es ha rendesen fejlett koranak megfelelően. Ha ultrhangon mert súly kisebb a normálnál es kisebb a magzat, akkor van ok aggodalomra.

Nagyon sok hasonló kérdés volt itt mostanában, olvass vissza.

Kombinált lényegében pénzkidobás. Egy esélylatolgatás, sokkal pontosabbak a Nipt tesztek, inkább ebbe tegyétek a kombináltra szánt pénzt. Igaz, érdemes ezzel is megvárni az első genetikai uh-t, nem kell rögtön rohanni, hiába végezhető el a 10.héttől.

Én Trisomy alapot csináltattam, mert kedvező az ára, és ugyanazt a három leggyakoribb betegséget nézi, mint a sokkal többe kerülő Prena pl.

Ne dőlj be annak az állításnak, hogy ha a családban nem fordult elő betegség, akkor fölösleges bármiféle vizsgált, mert ez így egy bulshit.

Bocs az offert.

Kettes: melyik volt ez a vizsgálat?