Férjem mellkastölcsérrel született, a testvére szintén, őt műteni is kellett. Nagyon izgulok. PrenaTesztet csináltattunk ott minden oké, túl vagyunk a 20 hetes 4D-s genetikai Uh-n is. Kizárhatjuk akkor a mellkastölcsér lehetőségét?

Mi hárman vagyunk testvérek (lányok). Kettőnknek van, tesómé kicsit durvább, mint az enyém, de az enyém is elég látványos. Mármint nekem. Soha senki nem vette észre, amíg nem mondtam. Tesómnak (akinek van), a lányának nincs. Prena nem hiszem, hogy ezt szűrné. Legalábbis tesómnak is, meg nekem is volt más okból genetikai szűrésünk, egyikünknél sem mutatható ki semmi kromoszóma rendellenesség, ezek a non-invazív vizsgálatok meg leginkább azt nézik.

Egyébként akkor se tragédia, ha lesz neki, huszonéves korig jól műthető, ha zavarná. Tesóm meg is akarta csináltatni, de már nem vállalták. Valamikor húszas években csontosodik be és csak addig műtik, amíg porc. Ha nagyon durva, okozhat kisebb gondokat, a belső szervek elhelyezkedése miatt, de kicsit túltolod szerintem. Ez nagyrészt inkább kis esztétikai probléma, ami egyébként is megoldható. Nem egy végtaghiány, vagy ilyesmi.