Ha a 12 hetes genetikain minden rendben akkor a terhesseg soran utanna mar kisebb a valoszinusege pl annak h a vegtagjai biztosan ki vannak fejlodve? Stb.

Nyilván kisebb a valószínűsége de az hogy a 12 hetesen minden rendben, sajnos még nem garancia hogy később nem találnak valamit. Az unokaöcsémnél 20 hetesen vették észre hogy csak egy veséje van pl. Hálisten "csak" ennyi volt, és ez nem egy másik, komolyabb betegség velejárója volt.

Mindenesetre az biztos, hogy nem szabad ilyenekre gondolni, nem is tudod megelőzni ha esetleg probléma van. Csak pozitívan!! Lesz időd még végig aggódni a következő 60 évét. :)

Semmi sem garancia. Nekünk a kombinált teszt is jó lett, mégis beteg lett a lányom.

De ne görcsölj rá, nem lesz ott semmi baj egyrészt. Másrészt változtatni úgysem tudsz a dolgokon, kár rajta őrlődni.

Sok rendellenesség van, amit a 12 hetes ultrahangon mar látni, ezért ha ott minden rendben, akkor ezekre a betegségekre már kisebb az esély. De ezeken kivul is jopar rendellenesség van, ami csak a 18 hetes genetikai ultrahangon látszik, ezért van szükség erre az ultrahangra is. Es sok minden van ezen kívül, ami sajnos nem látszik a terhesség alatt, es csak születés után derülhet ki.

De ha minden rendben a 12 hetesen, az egy fontos mérföldkő, es örülni kell neki. A babák többsége egészséges.

4es! A kombinált teszt csak 3 betegségre szűr! Down, Edwards és Patau kór.

Ezeken kívül több ezer betegség van.

Amúgy nálunk nem derült ki, nincs diagnózis. Már 5 éves. Nem jöttek rá.