Volt már valakinek 13-as triszómája, annak gyanúja vagy mozaikosságaa baba kromoszómáiban? (amnion kromoszómavizsgálat után mozaikosságot találtak 2 sejtben)

Most ott tartok, hogy 300 sejtet vizsgáltak és összességében 2%-os kockázat jött ki eredményképpen. A genetikus szerint ez egy alacsony kockázat minden szempontból.( Az ő szavaival)

Magzati szívultrahangra és még a 20. hét előtt köldökzsinór mintavételre küldenek, hogy minden egyéb gebasz kizárható legyen. Egy picit megnyugtattak de teljesen nyugodt hogyan lehetnék iylen dolgok után?! Apropó, ha minden sejtben ott lenne, már tuti kiírtak volt... Bízom a legjobbakban.

Dehogynem. Ezeket a sejteket mind a magzatvízből vizsgálták. Legutóbb azt monták nekem, hogy sok mindenkinél jelen lehet és vizsgálatkor észre sem veszik. :/

A biológusok 15 sejtet vizsgálnak ilyen mintavételkor. Ha ez a 18.-nál lett volna sosem derül ki. Ezért mentek tovább és tenyésztettek még 300 darabszámig sejtet, hogy megnézzék hány sejt érintett. A többiben nem volt jelen, így jött ki ez az alacsony kockázat.

Amíg időben vagyunk minden vizsgálatnak alávetjük magunkat. Pedig ellene vagyok a magzat "piszkálásának", de nincs más választásom.

Szorítsatok nekünk!