Leiden mutácio hogy derült ki? Milyen panaszok voltak?

Szia! Én kismama voltam és kértem a vérvételt az apc rezisztens állapotról.itt kiderült hogy Leiden mutációm van heterozigóta.

Innen visszavetítve valószínű ez is közbe játszott a teherbeesés nehézségében,valamint a valószinű korai vetélésben.

Azóta kiderült a testvéremnek is trombózis hajlama van.

Panaszom nem volt most sincs de ez örökletes betegség és ritkabban derül ki

Ennek nincsenek tünetei mivel csak egy hajlam, annyit jelent hogy nagyobb a trombózis kockázata. El kell menni kivizsgáltatni és akkor kiderül hogy van vagy nincs. Érdemes az összeset együtt végezni, akkor a mintavételi díjat csak egyszer kell kifizetni (Leiden, Prothrombin, két féle MTHFR és PAI 4g/5g).

Ezeket tb-re nem csinálják, mindenképp fizetős. (pontosabban 3 sikertelen lombik vagy 3 vetélés után meddőségi központban csinálják tb-re de ez téged nem érint és ne is érintse soha)

Leiden tudtommal inkább vetélést szokott okozni. Menj el egy magán laborba és kiderül. Internet szerint nincs összefüggés vagy nem tudják, van-e, de ha ezen aggódsz és az orvos nem utal be, mert ő nem tartja indokoltnak, akkor így a legegyszerűbb elintézni. Vannak hormoncsomagok is, progeszteronhiányt is lehet nézetni.

Nekem egyébként volt trombózisom szülés után (két hét intenzívosztály babázás helyett) és mégsincs hajlamom. Azt mondták, ilyen is van.

Én ezt csináltattam meg:

[link]

Nekem első trimeszteri vérvételen nézték. Orvos ajánlotta mert volt a családban trombózis. Ki is jött a leiden mutáció, így végig szúrtam a véralvadás gátlót.

Panaszom nem volt tőle.