Genetikai rendellenességeket ki tudják szűrni magzati korban?

Általába véve csekély az esély a genetikai hibára, máskülönben nehezen növekedne a populáció....

A genetikai betegségek megnyilvánulását folyamatosan nézek az ultrahnagokon, tehát folyamatos a szűrés.

Van amit nem feltétlen tudnak kimutatni, arra korábban volt a magzati mintavétel, ami önmagában is nagyon veszélyes volt, de ma már elérhető a PRENA teszt. Ez egy genetikai vizsgálat az anya vérében lévő baba sejtek alapján. Ezt érdemes lehet elvégeztetni. (fizetős, talán kb 70.000HUF lehet odahaza)

Prena, Nifty, Panorama tesztek valamelyikével, attól függően melyiket választod, egy vérvételből kiderül néhány, de persze nem minden kiszűrhető. Plusz nem veszélyes, mint a magzatvíz mintavétel.

A legolcsóbb a 70 ezres Prena alap, az csak Down szindrómára szűr. A nagyobb csomagok több mindenre, 180 ezerért és a Panoráma leg-leg csomagja 250.

Az élettel összeegyeztethetetlen betegségeket kitudják szűrni, de sok olyan van pl a Down szindróma is, ami sajnos a negatív eredmények ellenére is előfordul. Ismerősöm gyermekének 3 lyukat sem vettek észre a szívén, minden eredménye negatív volt elég magas arányszámmal, még is betegen született a pici, hol ott kb esély sem volt rá a drága tesztek szerint.

Egy édesanya élete csupa aggódás örökkön örökké. Ezzel meg kell tanulni élni. De ilyen félelmekkel együtt is, aki anya szeretne lenni, nem fog meghátrálni, meg kell adni az esélyt. Bízni kell abban, hogy semmi gond nem lesz, nem szabad egyből temetni az életet. Ez kicsit olyan mintha valaki azért nem élne párkapcsolatban, mert fél, hogy jaj mi lesz, ha vége lesz.... hát ilyen elven, minden ember magányosan élné le az életét, vagy épp gyermektelenül.

Félni a rossztól szabad, de feladni sosem lehet, különben mindig ott lesz az emberben a mi lett volna ha kérdés.