Van olyan, hogy csak szülés után veszik észre, ha benéztek valamit?

A Nifty bizonyos dolgokra szűr. Uh-n testi és szervi elváltozásokat tudnak kiszűrni.

Van millió meg egy genetikai betegség, aminek egy része nemhogy terhesség alatt, de újszülöttként sem észlelhető. De ezek szerencsére ritkák, így nem érdemes ezeken kattogni.

Egy ismerősöm lánya másfél évesen kezdett visszafejlődni, amit addig tudott, kezdte elfelejteni. Rett-szindróma. Ez egyike a sok ritka problémának, ami előjöhet később is.

Nézd, a gyerekek többsége ekeve egészséges. A betegségek közül egy csomót kiszűrtek azok a tesztek, amiket csináltattál, főleg a gyakoriakat. Akinek a tesztek semmi gondot nem mutatnak, ott a babák nagyon nagy többsége egészséges.

Akkor biztosan nem lesz baj? Nem biztos, de tényleg kicsi a valószínűsége. Azt például semmilyen teszt nem tudja kiszűrni, hogy mondjuk a kórházba menet a fejetekre esik egy zongora. De talán annyira aggódni se kell.

Sajnos csak szülés után derül ki, hogy egészséges lesz-e.

Barátnőmnek végig rendben volt a terhessége, drága tesztek, genetikai ultrahangok, de down-os lett a baba, és szívbeteg is, bár ez a down-kórral sok esetben együtt jár.

Nálam az első genetikain kromoszóma rendellenességre gyanakodtak, leginkább down-kórra, annak ellenére, hogy negatív lett a prena tesztem, és a szíve sem volt rendben, de ezt sem tudták biztosra mondani.

Mivel 2 hetente genetikai ultrahangra küldtek, és úgy látszott, hogy már nincs baj, + biopszia negatív lett, ezért megtartottuk, de annyit mondtak, hogy majd születéskor elválik, hogy mi igaz abból, amit addig láttak...