Cisztás fibrózisos gyermekek szülei. Mikor és milyen tünetekből derült ki gyermeketeknél a betegség? Hol voltatok kivizsgáláson? Melyik orvost ajánlanátok?

Nálunk még csak a székletvizsgálat van folyamatban, még verejtéktesztet sem csináltak.

A gyanú az állandó köhögései, a sok, zsírfényű széklete, az étvágytalansága, súlyállása, illetve, amikor éppen van étvágya, akkor a kevés gyarapodása miatt merült fel (egyre vékonyabb, már mindenki sajnálattal nézi, azt hiszik én éheztetem, pedig mindet megadnék érte, ha hízna!).

Ha megpuszilom egyébként sósnak érzem a bőrét, de szerintem az mindenkinek valamilyen mértékben sós, nem tudom, hogy kóros-e már amit érzek...

Egyelőre lisztérzékenységre fogják szűrni, ha az negatív, akkor irány a klinika, ott kivizsgálják mindenre, többek között erre is.

Én is remélem hogy nem ez a gond és drukkolok, hogy nálatok se az legyen.

Abból gondolom, hogy erre is gyanakodnak, mert erre utaló kérdéseket tettek fel.

Most már heteken belül kiderül...