Vermis hypoplasia. Van valaki, akinek a babájánál ez a diagnózis?

Még miket ír róla és mennyi idős a baba?Nézd az alábbi linkeket:

[link]

[link]

Szia!

Én most 18 hetes terhes vagyok. Sajnos csak most derült ki, hogy nálunk nem a babának, hanem a Páromnak van ilyen veleszületett vermis hypoplasia nevű betegsége :(

Ehhez társul még Nála diszlexia, nystagmus (szemmozgás-zavara), törzsataxia (mozgás- és koordinációs zavar), illetve szinte folyamatos fejfájás.

Nála is veleszületett, orvosi vélemény alapján oxigénhiány okozta Nála. Sajnos ezek nem gyógyíthatók.

Én amiatt vagyok megijedve, hogy nehogy nálunk a baba örökölje a Páromtól ezeket a betegségeket. Első baba, 30 év felettiek vagyunk.

Kérdeztem neten orvosokat, genetikusokat, neurológusokat, nőgyógyászokat, de senki nem tud vagy nem mer konkrét véleményt írni.

Nálunk a 12 hetes Uh nem mutatott ki eltérést, a Down kór és Edwards kór eredménye negatív, a 18 hetes genetikai UH csak jövő héten lesz.

Nálad egyébként kimutatták még magzati korában? Vagy csak a születés után?

13.39-es vagyok.

Kicsi a világ :) Megnéztem amit írtál az én kérdésemre, igen.

Viszont az rossz hír számomra, hogy nem tudják ezt a betegséget csak születés után diagnosztizálni. Akkor ezért nem adott nekem sem egyértelmű választ sem nőgyógyász, sem genetikus, sem neurológus.

És a baj az, hogy neten is alig van róla információ. Mert a Dandy-Walker szindróma az nem ugyanaz mint a vermis hypoplasia, a Dandy az súlyosabb.

Nagyon drukkolok Neked és a kisbabának, hogy Nálatok legyen szinte észrevétlen ez a rendellenesség, mármint ha majd felnő. Az én Páromnál érzékelhető, de ezt a saját kérdésemnél leírtam.