Mi a különbség az adott antidepresszánsok között?
Fenelzin, tranilcipromin, L-depril, moklobemid, izokarboxazid.
Mi a hatásmechanizmusuk? Az antidepresszánsok hogy hatnak?
Másképp hatnak?
És mi az, amiben nem különböznek?
Az egészség kategóriában nem valószínű, hogy tudományos válasz tudnak adni, ezért tettem itt fel a kérdést.
Illetve bármilyen infó, ami az antidepresdzánsokhoz tartozik, mondhattok.
A depresszió oka nem pontosan feltérképezett, de régóta ismert, hogy bizonyos monoaminok szintje alacsonyabb a depressziós embereken. Ilyenek a szerotonin és a dopamin, amelyek neurotranszmitterek - ingerületátvitelre szolgáló anyagok - és a depressziósok agyában csökkent koncentrációban jelenik meg. Ez a monoamin teória és a legtöbb forgalomban lévő gyógyszer ezt az ismeretet használja ki, vagyis igyekszik növelni a monoaminok extracelluláris szintjét.
- szerotonin visszavétel gátlók (SSRI) - gátolja a visszavételét a szinaptikus résből a sejtbe
- monoaminoxidáz gátlók - gátolja azt az enzimrendszert, ami lebontja a monoaminokat a szinaptikus résbe. Ilyen a fenelzin és a tranilcipromin, moclobemid.
- triciklikus antidepresszánsok - legismertebb az amitriptilin
Különböznek mellékhatásokban, hatásmechanizmusukban.
Ma leggyakrabban az SSRI-ket használják. Ez az elsővonalbeli szer.
Köszi.
És azt tudod, hogy mi a különbség a reverzibilis, és az irreverzibilis antidepresszáns között?
Az egyik visszafordíthatatlanul megváltoztatja valaminek a működését az agyban?
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!