Szerencsém van, hogy élek még?

20 évesen kezdtem először fogamzásgátlót szedni, akkor a nőgyógyász Leiden-mutációra kért vizsgálatot, negatív lett így vígan szedtem évekig, el is híztam, és az egészségtelen életmódnak köszönhetően 8-as koleszterinnel éltem. Utána lefogytam, mert inzulinrezisztencia gyanúm volt, az helyre is jött, akkor egy ideig jobban figyeltem magamra, a gyógyszert abbahagytam mert anyámnak trombózisa lett.

Két és fél éve szültem, és most akartam elkezdeni újra fogamzásgátlót szedni, mert teljesen életmódot váltottam, főleg növényeket eszem, 4-es a koleszterinem, az éhomi cukrom 3, nem voltam ilyen vékony évek óta, minden nap mozgok valamit (29 éves vagyok). Megtudtam, hogy nem csak a Leiden-mutáció van, így elmentem magán vérvételre, ahol megkaptam azt az eredményt, miszerint protrombin heterozigóta mutációm van, tehát VAN ÖRÖKÖLT HAJLAMOM A TROMBÓZISRA. természetesen a fogamzásgátló így kizárva.

Igazából kicsit ki vagyok akadva, hiszen azt olvasom, hogy ezzel a mutációval szúrni kellett volna magamat terhesen minden nap, stb... De mivel nem tudtam róla, fogamzásgátlót szedtem évekig, nagyon egészségtelenül éltem, igazából csoda, hogy nem kaptam trombózist.

Hány olyan nő lehet, aki nem tud erről? Hiszen a nőgyógyász sem mondta, nem is alap vizsgálat, egyszerűen életveszélyesen éltem évekig...

Ki akartam ezt írni magamból, ti egyáltalán csináltattatok ilyen vizsgálatot?