19 éves SM (sclerozis multiplex) beteg vagyok. A kérdésem a következő lenne. Van köztünk valaki akit OCREVUS infúziós gyógyszerrel kezeltek, vagy kezelni fognak? SM betegek beszámolóját is szívesen meghallgatnám. (Elolvasnam)

Szia! Én 25 vagyok, jelenleg gyógyszert nem szedek, de csak azért, mert a közeljövőben szeretnék gyereket. Tünetem nincs, így nem látom értelmét sem.. Neked van valami állandó tüneted?

Hú.. 17 vagy 18 lehettem, amikor az első (fel nem ismert) tünetem jelentkezett, majd egy 7 éves szünet után látóideg-gyulladásom lett idén. Ekkor derült ki. Az első tünet egy feloldali zsibbadás volt, szenzoros tünetekkel (sem hideget, sem meleget nem éreztem, folyamatosan terjedt aztán hirtelen visszahuzodott), hála istennek maradványtünetek nélkül teljesen elmúlt. A látóideg-gyulladás után sem maradt vissza semmi, tüneteim nincsenek. Az orvosom viszont azt mondta, hogy nagyon sok lézió van az agyamban, és nem túl jó helyen, indokoltnak tartotta a gyógyszert. Nagyjából ennyi :) Sajnálom, hogy ilyen sok tüneted van, remélem hamar rendbe jössz.

Még a 2 ismert FB csoportból senki nem kapott Ocrevust. Januárban törzskönyvezték de még senki orvos nem kérvényezte azóta sajnos

Én Tysabrit kapok, de rákérdeztem az Ocrevus-ra. Én nem vállalnám. Fél évente adják infúzióban. Ha ennyi idő kell a következő adaghoz, az azt jelenti, hogy addig bent van a szervezetben. Ezt onnan nem szedik ki, ha bármi gondot okoz.

inkább az a gond hogy nem adják még senkinek itthon csak kísérleti programban adták nagyon kevés embernek de azon kívül...senki. Az új 2018 terápiás irányelvek egyébként nagyon korszerűek a régiekkel szemben.Magadra hallgass és minél előbb hatékony kezelést kapsz annál jobbak az esélyeid. [link] ha érdekel elérhető terápia olvasd el ezt: [link] vagy kérj Tisabry-t.