Mit jelent, hogy egy magzatban mutáns gének vannak?

Pontosabban: egy barátnőm (35 éves) második terhessége alkalmával a hármas teszt nem jött ki jól, így elment amniocentézisre. Ez utóbbi eredmény szerint a baba nem hordoz semmiféle genetikai betegséget (46 kromoszómája van), de találtak egy kis hibát a kódolás során, amit azt mondtak, ha a szülőkben megvan, akkor oké (merthogy rajtuk sincs semmiféle elváltozás), de ha a vérükből nem tudják kimutatni, akkor a magzat beteg. Nos, a szülők vérében nem volt meg az a bizonyos mutáns gén, viszont az ultrahangon nem látszott semmiféle elváltozás. Az édesanya úgy döntött, elveszi a gyereket. Én csak kíváncsi lennék, hogy mi lenne a gyermekkel, ha megszületne (a legrosszabb és a legjobb eset érdekel).