Kezdőoldal » Egészség » Betegségek » Ha a pénz nem számítana...

Ha a pénz nem számítana végeztetnél magadon átfogó genetikai vizsgálatot rákos betegségekre? Miért igen, miért nem?

Figyelt kérdés
2020. szept. 16. 09:53
1 2
 1/15 anonim ***** válasza:
76%

Igen, mert a családomban mindenki a rák különböző fajtáiban hal meg.

Ha megtehetném, ki is vetetném a petefészkeimet és levetetném a melleimet, de ehhez nem csak pénz, hanem bátorság is kéne. Egyik sincs.

2020. szept. 16. 10:06
Hasznos számodra ez a válasz?
 2/15 anonim ***** válasza:
100%

Ha a csaladi hatter indokolja, nem vegzik el ezeket a TB terhere?

Nem feltetlenul jelenti az, hogy mindenki rakban halt meg (foleg, ha kulonbozo fajtakban, nem fiatalon), hogy a csaladban genetikailag terjed a rak.

Ha fiatalabb korban elofordul mellrak, petefeszekrak (tobb felmenonel vagy testvernel), akkor lehet egy BRCA1/2 mutacio a felelos.


En nem vegeztetnek (es itt ahol elek nem is vegeznek), hacsak nem indokolja a csaladi kortortenet.

2020. szept. 16. 10:15
Hasznos számodra ez a válasz?
 3/15 anonim ***** válasza:
100%
Nem, majd úgyis kiderül.
2020. szept. 16. 10:17
Hasznos számodra ez a válasz?
 4/15 A kérdező kommentje:
2: nem tudom, szerintem aki már beteg annak biztos, mert a terápiát is befolyásolhatja. De alapból tuti nem. Itt most teljes spektrumu genetikai vizsgálatra gondolok. pl. van olyan ami 132 gént vizsgál. 300.000 Ft de van drágább is.
2020. szept. 16. 10:23
 5/15 horvathviki0305 ***** válasza:
75%
Ha lenne rá pénzem akkor nem csak magamon de az egész családon elvégeztetném. A rákkal az a baj hogy sokszor nem veszik észre időben. :/ Ha egy ilyen vizsgálattal ki lehetne szűrni hogy hajlamosság van e rá akkor miért is ne.
2020. szept. 16. 11:24
Hasznos számodra ez a válasz?
 6/15 anonim ***** válasza:
100%
2es! Akkor sem végzik el tbre, ha van halmozódás, rengeteg tumormarker így is fizetős, hogy ha tb alapon utalnak be. A HE4 ami petefészekrák tumormarker az pl 7 ezer ft. És ez csak 1 db...
2020. szept. 16. 12:30
Hasznos számodra ez a válasz?
 7/15 anonim ***** válasza:
100%

Ezen interju ( [link] alapjan:


"Daganatok.hu: Bárki fordulhat az Országos Onkológiai Intézethez ilyen szűrésre, ha megfelel a fent említett feltételeknek? Térítésmentes a szűrés?


Nyugodtan fordulhat, de előzetes megbeszélés, illetve a beteggel való elbeszélgetés szükséges, hogy beigazolódjon az örökletes érintettség gyanúja. A szűrés térítésmentes, mert az Országos Egészségügyi Pénztár finanszírozza a vizsgálatokat."



Ha ez az informacio meg igaz, akkor OEP finanszirozott a genetikai vizsgalat (gondolom indokolt esetben). Gondolom ez nem csak a vastagbelrakra igaz.

2020. szept. 16. 12:38
Hasznos számodra ez a válasz?
 8/15 anonim ***** válasza:
76%

Nem, pedig a legtöbb családtagom rákban halt meg.

Nem foglalkoztat a dolog

2020. szept. 16. 12:49
Hasznos számodra ez a válasz?
 9/15 anonim ***** válasza:
100%
De mit keresünk? A hajlam az még semmi, illetve sok esetben ezt pusztán logikai úton is ki lehet következtetni, a teszttel nem vagyunk beljebb. Ha meg ennél komolyabbat találnak, akkor rákos vagy.
2020. szept. 16. 21:12
Hasznos számodra ez a válasz?
 10/15 A kérdező kommentje:
Genetikai mutációt keresnek, ami nagy valószínűséggel jár együtt rákkal. Pl van olyan mutáció aminél 10-ből 7 nő lesz mellrákos 80 éves koráig statisztikailag. Ennél lesz családi halmozodas is. Annyit ér, amúgy, hogyha nálad kimutatnak egy hajlamot x rákra, akkor arra gyakrabban szurheted magad.
2020. szept. 16. 21:59
1 2

További kérdések:




Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!