Válaszolnátok pár kémia kérdésre?

Az =O oxo csoportot - platina katalizátor mellett - alkoholos -OH csoporttá lehet redukálni hidrogénnel, például CH3-CO-CH3 acetont CH3-C(OH)-CH3 izopropil-alkohollá.

-CH3 metil, -CH2-CH3 etil (stb) alkil soport kémiailag nehezen támadható, elektroneloszlásában kiegyensúlyozott, stabil csoportok, ellenségük azonban a magas hőmérséklet: krakkolással avagy pirolízissel láncszakadások következnek be és az alkánok hidrogén kilépése mellett olefinekké alakulnak, például:

CH3-CH2-CH2-CH3 --> 2 CH2=CH2 + H2

A térbeli szimmetria dönti el, hogy egy molekula poláris, vagy anti-poláris (apoláris): szabályos szimmetria esetén hiába polárisak a kötések az eltérő elektronegativitások miatt, a molekula kifelé apoláris lesz: síkháromszög térbeli elhelyezkedés esetén, például BF3 bór-trifluorid, tetraéderes, például CH3 metán, síknégyzetes, például (ez már haladó kémia, de az [Au(Cl)4]- arany tetrakloro komlex anionja), oktaéder esetén például SF6 kén-hexafluorid, vagy az alumínium(III) akvakomplexe [Al(H2O)6]3+.

*tetraéderes, például CH3 metán

CH4 természetesen, bocs

Étercsoport a hídligandum oxigén, nevén oxa csoport: -O-

CH3-O-CH3 dimetil-éter, CH3-CH2-O-CH2-CH3 dietil-éter vagy CH3-O-CH2-CH3 etil-metil-éter.

Észtercsoportban formálisan egy C=O karbonil és egy =O oxo csoport foglaltatik, azonban az elektron delokalizáció miatt egységes csoportnak számít:

-C(=O)-O-

A legtöbb gyümölcsök finom aromáját adó vegyület ilyen:

CH3-COO-CH2-CH3 etil-metil-észter, vagy etil-metanoát...a narancs illatanyaga oktil-acetát: CH3-COO-(CH2)7-CH3.

*C=O karbonil és egy =O oxo csoport foglaltatik

-O- oxa csoport...bocs már fáradt voltam :)