Kezdőoldal » Tudományok » Természettudományok » Aki tud kérem segítsen,...

Aki tud kérem segítsen, genetika feladat?

Figyelt kérdés

Nem azért írok ide, mert a könnyebb végét akarom megfogni a dolognak, hanem azért, mert egyszerűen nem boldogulok. Kérem csak az írjon aki tényleg ért hozzá.


K- : kunkori farok

kk : normál


AA: szürke

ASA: sárga

ASAS: letális


P: ASAKk x ASAKk


F1-ből a sárga utódok:


ASAKK 1/8

ASAKk 1/4

ASAkk 1/8


Milyen geno- és fenotípusú utódok érik meg az ivarérett kort, és milyen arányban, ha a sárga utódok véletlenszerű párosodását lehetővé tesszük?


Én ezt úgy értelmezem, hogy hat fajta párosítás lehetséges:


ASAKK x ASAKK

ASAKK x ASAKk

ASAKK x ASAkk

ASAKk x ASAKk

ASAKk x ASAkk

ASAkk x ASAkk


,de ezek más valószínűséggel jönnek létre. Itt akadtam el :(


Ha valaki tud, kérem segítsen! Köszönöm.


2010. febr. 27. 11:22
 1/8 anonim ***** válasza:
100%

Az F1 nemzedék eloszlását le tudod írni könnyen, minden genotípus azonos arányban fordul elő, mert két heterozigótát kereszteztél, az egyes allélek szabadon kombinálódnak:


AAKK

AAKk

AAkK

AAkk

AAsKK

AAsKk

AAskK

AAskk

AsAKK

AsAKk

AsAkK

AsAkk

AsAsKK

AsAsKk

AsAskK

AsAskk


Mindegyik genotípus 1/16 eséllyel jön létre. A trükk az benne, hogy az összes AsAs elpusztul, az AA-kat pedig nem tenyészted tovább F2 -be, tehát nem kell vele számolni. Vagyis kik maradnak:


AAsKK

AAsKk

AAskK

AAskk

AsAKK

AsAKk

AsAkK

AsAkk


Mindnek 1/8 az esélye, mivel az AsA és az AAs azonos, nem számít a sorrend, az egyedeid így néznek majd ki:

AsAKK: 1/4

AsAKk: 1/2

AsAkk: 1/4


Érted, a trükk az, hogy az újabb keresztezésnél (F1 beltenyésztése) már nem kell számolni azokkal az egyedekkel, amik elpusztultak és amik nem sárgák, mert azokat kizártad a kísérletből. Ha összeadod az általad számolt értékeket (1/8+1/4+1/8=4/8), nem jön ki az 1.


Mivel a két gén autoszómás, a nemek nem számítanak, fel tudod írni, milyen eséllyel találkoznak az egyes egyedek:


Mivel minden egyed AAs, ezzel nem kell foglalkozni.


Magyarán van KK, Kk, kK és kk egyedeid, mind egymástól függetlenül öröklődik. Az esélyek:

KK x KK

KK x Kk

KK x kK

KK x kk

Kk x KK

Kk x Kk

Kk x kK

kK x kk

kK x KK

kK x Kk

kK x kK

kK x kk

kk x KK

kk x Kk

kk x kK

kk x kk


Minden változat esélye azonos, mert itt kétszer számoltam a Kk genotípust, mivel ez kétszer gyakoribb, mint a többi kettő. Minden egyes variáció esélye azonos, de ezekkel nem kell külön számolni, nyugodtan csoportosíthatod őket, mert a Kk x kK keresztezés ugyanaz, mint a kK x kK.


KK x KK: 1/16

KK x Kk: 4/16

Kk x Kk: 4/16

KK x kk: 2/16

Kk x kk: 4/16

kk x kk: 1/16


Innnetől tudod kiszámolni, hogy az egyes keresztezések utódai mik lesznek.


F1: AsAKK x AsAKK Itt az egyik génre nézve heterozigóták, a másikra nézve homozigóták, azaz csak a K allélt kaphatják mindkét szülőjüktől.

F2: 1/4 AsAsKK - Elpusztul

1/2 AsAKK - Sárga, kunkori farok

1/4 AAKK - Szürke, kunkori farok


Mivel ennek a keresztezésnek az esélye 1/16 volt, az összes egyed 1/64 elpusztul, 2/64 sárga, kunkori farkú, 1/64 szürke, kunkori farkú.



F1: AsAKK x AsAKk Egyik szülőjüktől csak K allélt kaphatnak, a másiktól K és k allélt is, fele-fele arányban

1/4 AsAs - elpusztul

1/2 AsA - Sárga egyedek, kunkori farkúak (Kk és KK)

1/4 AA - szürke egyedek, kunkori farkúak (Kk és KK)


Mivel ennek a keresztezésnek az esélye 4/16 volt, az összes egyed 4/64 -elpusztul (4/16 x 1/4), 8/64 sárga, kunkori, 4/64 szürke, kunkori.



F1: AsAKk x AsAKk esetén két heterozigótát keresztezünk

1/4 elpusztul

1/2 sárga - ennek háromnegyede kunkori, negyede egyenes farkú (Ebből a keresztezésből 3/8 sárga, kunkori 1/8 sárga egyenes)

1/4 szürke - ennek háromnegyede kunkori, negyede egynees farkú (Ebből a keresztezésből 3/16 szürke kunkori, 1/16 szürke egyenes)


Mivel ennek a kereszetezésnek az esélye is 4/16, ebből kiszámolhatod, az összes egyed ebbe a genotípusba eső részét: 4/64 elpusztul, 6/64 sárga, kunkori, 2/64 sárga, egyenes, 3/64 szürke, kunkori, 1/64 szürke, egyenes.


Ha F1: AsAKK x AsAkk akkor a második génre nézve mind Kk lesz, ezzel nem kell számolni, az egerek 1/4 elpusztul, 1/2 sárga, kunkori farkú, 1/4 szürke, kunkori.


Ha ezt kiszámolod az összes utódra (ennek a keresztezésnek az esélye 2/16): 2/64 elpusztul, 4/64 sárga, kunkori, 2/64 szürke, kunkori.


Ha F1: AsAKk x AsAkk, akkor a második génre nézve az utódok fele lesz Kk, fele kk, az első gén ugyanúgy szegregál, mint eddig.

Az utódok negyede elpusztul -> 4/64 elpusztul

Fele sárga, ennek fele kunkori, fele egyenes -> 4/64 sárga kunkori, 4/64 sárga egyenes

Negyede szürke, ennek fele kunkori, fele egyenes -> 2/64 szürke kunkori, 2/64 szürke egyenes


Ha F1: AsAkk x AsAkk, akkor az utódok farka mind egynes lesz,

negyedük elpusztul - az összes utód 1/16 x 1/4 = 1/64 elpusztul

felük sárga egyenes - az összes 2/64 sárga, egynese

negyedük szürke, egynes farkú - az összes 1/64 szürke, egyenes



Ha összeadod az egyes lehetőségeket:


16/64 elpusztul

24/64 sárga, kunkori farkú

8/64 sárga, egynes farkú

12/64 szürke, kunkori

4/64 szürke, egyenes farkú

2010. febr. 27. 19:16
Hasznos számodra ez a válasz?
 2/8 A kérdező kommentje:

Köszönöm szépen, nagy nehezen megértettem. Ehhez tudsz mondani valamit?


[link]


[link]

2010. márc. 19. 13:24
 3/8 anonim ***** válasza:

Hűha, orvosi kérdésekhez nem nagyon értek, de a lényegét le tudom írni:


Ezek tulajdonképpen négy különböző sejt magjában megfigyelhető kromoszómaszerelevények. Egy képdobozban egy kromoszómapár látható, szerencsére be is számozták őket.


Bal felső kép ("csontvelői sejt"): Ha jól látom, megvan a 22 pár autoszóma és a két ivari kromoszóma. Mivel ezek heterogének, vagyis XY ivari kromoszómák, ez a minta férfiből származik. (Vagy tesztikuláris feminizációban szenvedő nőből.)


Nem vagyok szakértő a kariotipizálásban és ez a kép is hihetetlenül vacak, de mintha az egyik 21. kromoszóma kicsit nagyobb lenne, mint a másik. Ha ez így van, egy kromoszómaszakasz duplikálódott, Down szindrómás férfi, de lehet, hogy tévedek és normálisak.



Bal alsó kép ("cvs"): A harmadik kromoszómának nincs párja. Ez emberben életképtelen, tehát csak valamilyen szomatikus mutáció lehet, vagy egy sejtvonal. Ez is férfiből van egyébként.


Jobb felső kép ("lymphocyte"): Az autoszómák rendben vannak, de az X kromoszóma mellett két Y van. Egészséges férfi, semmilyen tünetet sem mutat. Régebben ezt az elváltozást összefüggésbe hozták a megnövekedett agresszióval, ha bíróság előtt állna, lehet, hogy betudnák enyhítő körülménynek. [link]


Jobb alsó sarok ("lymphocíte"): Három X kromoszómája van, vélhetőleg semmilyen tünetet sem mutat. [link]


"Döntse el, hogy mire, egész szervezet, vagy csak sejtvonal, vonatkoztatható a kép: 1, 3, 4 egész szervezetre is vonatkoztathatóak, a második nem lehet egész ember, ettől még lehet szomatikus mutáció, vagy sejtvonal.


Állapítsa meg, hogy milyen elváltozásban szenved vagy fog szenvedni az, akitől a minta származik: Ha az első minta Downos, akkor Down kórban, a második semmiben, mert sejtvonal, a harmadik-negyedik szintén semmiben sem.


Milyen tanácsot adna a szülőknek: Ha Downos az első, akkor [link] A harmadiknak és a negyediknek semmit sem, éljenek nyugodtan, vállaljanak gyereket, semmi baja sem lesz.


Amúgy orvostanhallgató vagy, hogy ilyeneket kérdezel?

2010. márc. 20. 19:50
Hasznos számodra ez a válasz?
 4/8 A kérdező kommentje:

Na eddig eljutottam egyedül:


1. 46, XY és a nagyon rossz kép miatt nem látok semmit, de lehet, hogy igazad van, bár azt írja, hogy a reprodukció nem befolyásolja a megítélhetőséget


2. 45, XY -3 nem születhet meg


3. 47, XYY ugyanaz amit leírtál + a gyerekei lehetnek Klinefelter szindrómásak, ezért gyereknemzés esetén prenatális kromoszómavizsgálat ajánlott


4. 47, XXX tripla x állapot - nagyon ritkán előfordult enyhe értelmi visszamaradottság, pszichés labilitás, menstruációs problémák - de egyébként semmi gond


Fogorvosnak tanulok és a genetika intézet kicsit el van szállva. 400 évismétlő van... kell a plusz pont.

2010. márc. 20. 20:16
 5/8 A kérdező kommentje:
Azt vettem észre, hogy a 22-es a többi 3-mal összehasonlítva más. Jobban látszik a rövid kar.
2010. márc. 20. 20:26
 6/8 A kérdező kommentje:
Valami csontvelő baja lesz...
2010. márc. 20. 20:33
 7/8 A kérdező kommentje:
+ a cvs-t a méhlepényből veszik, mert ugyanolyan genetikai információval rendelkezik, mint a magzat
2010. márc. 20. 20:47
 8/8 anonim ***** válasza:
Ja, bocs, elszámoltam,a 22. nél láttam, hogy az egyik nagyobb, mint a másik, a képrőllemaradt a számozás.
2010. márc. 21. 08:58
Hasznos számodra ez a válasz?

Kapcsolódó kérdések:




Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!