Az emberi sejtekben nyugalmi állapotban csak simán 23 DNS szál van (nem 46 ) és sejtosztódáskor megduplázódik azaz 23 pár lesz?

Ebbe én is belekavarodtam valamelyik nap :)

No szóval, 23 pár kromoszómád van nyugalmi állapotban. Ezek egyszálas kromoszómák, melyek közül az egyazon géneket (de különböző alléleket) hordozók állnak párba. Természetesen a párok egyik tagja az anyától, a másik az apától örökölt kromoszóma.

Tehát tulajdonképpen 23 anyai és 23 apai kromoszómád van nyugalmi helyzetben, amik csak egyes gének alléljait tekintve különböznek egymástól. (Pl lehet, hogy az apai DNS-ben barna szem van kódolva, az anyai DNS ugyanezen génszakaszán kék)

Illetve a nemi kromoszómák esetében komolyabb ennél a különbség.

Viszont nem szál, hanem kromoszóma, mert ezek többszörösen feltekeredett, erősen kondenzálódott DNS darabok, nem csak egyszerű DNS szálak.

Alapállapotban a transzkripciotikusan aktív DNS állomány nincs kromoszómákba tekeredve. Mikroszkópban ilyenkor nem is elkülöníthetőek az egyes kromoszómák szakaszai, gyakorlatilag homogénnek tűnik az egész.

Amikor sejtosztódáskor a DNS feltekeredik a kromoszómaalakba, akkor viszont arra az időre inaktívvá válik, sejtosztódás alatt nem működik az RNS szintézis. Ebben az állapotban beszélünk heterokromatinról (a nyugalmi, nem feltekeredett DNS az eukromatin), ahol, ha jól tudom, a hisztonfehérjék elrendeződése miatt nem tudnak bekapcsolódni a megfelelő enzimek, hogy megkezdődhessen a transzkripció.